( 694 ) 
générale, à laquelle il donne le nom trés clair d'intensité 
réactionnelle, il montre que le caractère chimique des 
combinaisons heptyliques doit être considéré comme le 
développement de propriétés dont la trace, ou l’origine, se 
trouve déjà dans les termes inférieurs de la série où figure 
le heptyle. 
Par exemple, la propriété des sulfhydrates d'abandonner 
facilement de l'acide sulfhydrique, pour devenir des sul- 
fures, n'apparaît pas brusquement chez le mercaptan hep- 
tylique, mais ce pouvoir se retrouve dans ses homologues 
inférieurs, à des degrés d'autant plus prononcés qu'ils sont 
plus voisins de ce groupe /iepryle. 
L'ensemble des remarques faites par l'auteur établit, en 
résumé, que la tendance à la formation de corps variés, ou 
multiples, diminue de plus en plus à mesure que s'accroit, 
dans une molécule, l'accumulation des groupes CHF. 
On peut rapprocher de cette observation cette autre, que 
ce sont généralement les corps à poids atomique faible 
qui présentent le plus d'activité chimique, ou, pour me 
servir du terme proposé par l'auteur : le plus d'intensité 
réactionnelle. 
Le travail de M. Winssinger a été exécuté avec grand 
soin; on y retrouve la marque de l'exactitude serupuleuse 
qu'il a apportée aux recherches que l'Académie connait 
déjà. Je n'en doute pas, les résultats numériques qu'il con- 
tient seront reconnus comme exacts. En conséquence, j'ai 
l'honneur de proposer à la Classe d'insérer ce travail dans 
le Bulletin et d'engager l'auteur à continuer ses laborieuses 
recherches. » 
M. Stas s'est rallié aux conclusions du rapport préce- 
dent. — Adopté. 
A cen ui Mapa iE de n ni PO E 
mud aidEL Ll ue L AAS 
te Ja TEENS E as Y 
Ic Hal E C Dd LS D SO LAN T Do Le Me uM Ria t E 
