Action du chlore sur l'oxysulfure d'heptyle. 
Pour continuer la comparaison des propriétés de lhep- 
tyle à celles des radicaux homologues inférieurs, nous avons 
fait réagir le chlore sur l'oxysulfure heptylique. 
Ce corps est solide et ressemble par ses caractéres exté- 
rieurs à l'acide stéarique. l flotte sur l'eau et fond à 70° 
en éprouvant une forte dilatation. 
Pour nous placer dans des conditions comparables à 
celles de nos précédentes expériences sur les oxysulfures 
inférieurs, corps qui étaient solubles dans l'eau ou au moins 
liquides, nous avons traité celui-ci, comme l'oxysulfure 
d'amyle, en l'agitant avec de l'eau dans laquelle passait un 
rapide courant de chlore. 
Dés l'arrivée des premiéres bulles, l'oxysulfure a com- 
mencé à se liquéfier, tout en restant à la surface de l'eau. 
L'absorption du chlore continuant, la température s'est - 
élevée jusqu'à 60° environ, et l'huile formée a fini par 
gagner le fond du vase. 
Aprés 14 à 15 heures, le chlore Rae ne plus être 
absorbé, on a séparé la couche aqueuse supérieure de la 
couche huileuse. 
La premiére n'était qu'une solution concentrée d'acide 
chlorhydrique, contenant une trace d'un acide organique 
chloré. Cet acide provenait de l'action de l'eau sur un 
chlorure d'acide trés stable, constituant la majeure partie 
de l'huile. En effet, cette huile, lavée à l'eau pure, aban- - 
donnait une trés petite quantité du méme acide, et l'on 
pouvait répéter l'opération, méme en employant de l'eau 
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