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chlore dans la molécule, c'est-à-dire, à s'assurer si, comme - | 
dans le cas des composés amyliques et propyliques, le 
chlore s'était porté de préférence sur l'atome de carbone | 
qui avait été uni au soufre. 
A cet effet, nous avons d'abord fait réagir en tube scellé, 
sur une portion de l'huile V4, une solution concentrée de 
soude caustique à une température d'environ 420°. 
Le résultat a été absolument nul : le verre du tube a été | 
attaqué, mais l'huile V, n'a pas été modifiée. 
Daus une seconde expérience, la soude a été remplacée 
par de l'hydrate d'argent, et la température maintenue 
pendant 2 !/; heures vers 138°. : 
On a retiré du tube la presque totalité de l'huile intro- 
duite; cependant un commencement de réaction s'était. 
manifesté, une faible couche d'argent s'était déposée, par 
places, sur le verre, et il s'était formé du AgCl. 
En conséquence on a rechargé un nouveau tube avec 
grand excès d'hydrate d'argent, et l'on a chauffé de 155° 
à 162° pendant 5 !/, heures. Il eût été inutile de dépasser - 
cette température puisque l'huile V, se serait décomposée, 
comme pendant la distillation. 
Aprés la chauffe le tube était complètement argenté 
sous une épaisseur telle que la couche métallique avait 
pu, en certains endroits, se détacher par feuilles. 
Le contenu du tube fut agité avec de l'eau; aprés filtra 
tion et addition de BaCI2, on constata la formation d'un 
faible précipité de AgCI, indice de la jore d'une trace 
de sel d'argent soluble: 
Mais la majeure partie de la substance étudiée était 
restée sur le filtre, mélangée au chlorure d'argent fi 
et à l'excès d'hydrate; on traita le dépôt par de l'éther qui | 
enleva une huile à odeur de fruits, en rappelant 
