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-comme on peut se le rappeler (1), étaient attaqués, même 
par l'eau à basse température, pendant la chloruration, et 
nous ont donné de l'acide propionique et de l'anhydride 
valérianique. Dans le cas actuel, au contraire, ni l'eau, 
ni méme la soude caustique à 190^ n'ont produit 
semblable résultat, et il a fallu faire réagir l'hydrate 
d'argent vers 162". 
Mais là ne se borne point la différence : il faut comparer 
aussi les produits obtenus. 
Tandis que le propane trichloré a donné naissauce à de 
l'acide propionique, que l'hydrure d'amyle trichloré a pro- 
duit beaucoup d'anhydride valérianique et. probablement 
un peu d'aldébyde valérique, l'heptane tri-ou tétra-chloré 
a produit, au contraire, trés peu d'acide en combinaison 
avec l'oxyde d'argent, une quantité trés notable d'aldéh yde 
(ainsi que le donne à supposer ia couche d'argent métal- 
lique obtenue), et un éther, impliquant nécessairement la 
formation préalable d'un alcool et d'un acide. 
Il semble donc que, dans les heptanes chlorés que nous 
venons d'étudier, les atomes de chlore ne sont pas tous 
groupés vers l'extrémité de la chaine carbonée qui se trou- 
vait liée au soufre, mais occupent diverses positions diffé- 
rentes par rapport au dernier atome de carbone. 
Remarque. — Avant d'abandonner ce sujet, nous ajou- 
. terons que nous avons procédé à des expériences directes 
sur l'huile provenant. de la chloruration de l'oxysulfure 
d'heptyle, pour nous assurer si elle ne contenait pas 
d'anhydride. Nous ne les rapporterons pas ici pour la 
tite adest puto 
(4) Voir Bull. Acad. Composés propyliques : 3° sér., t. IV, n° 8j 
1882; Composés amyliques : 5° sér., t. VII, n° 4; 1884. 
