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le chlore affaiblit graduellement la liaison des groupes sul- 
fonés au point de finir par l’annuler ; enfin, le chlore, loin 
de se porter sur l'atome de carbone non uni directement : 
au groupe sulfoné, se fixe de préférence sur celui-ci, de 
sorte qu'aprés la division de la molécule, on obtient des 
homologues du chloroforme. 
Nous l'avons dit au début de ce travail, ces trois lois 
ne peuvent trouver une explication satisfaisante ni dans 
la théorie de Kekulé, ni dans la théorie de Kolbe. Les 
molécules organiques ne peuvent pas étre assimilées à des 
Systémes mécaniques simples, ni à des organismes. On 
verse dans l'erreur en raisonnant dans ces théories, non 
pas parce que celles-ci seraient complétement fausses, mais 
plutôt parce qu'elles ne nous donnent qu'un tableau 
incomplet de la réalité. En un mot, le défaut de ces théo- 
ries est d'étre trop simples. On doit les compléter. 
Mais n'oublions pas non plus qu'il nons manque encore 
un renseignement essentiel, avant de faire une tentative 
dans le sens indiqué. On ne connait pas encore le rôle que 
peut jouer dans les phénomènes de chloruration, ce que 
l'on est convenu de nommer aujourd'hui la longueur de 
la chaine carbonée. 
Dans notre dernier travail, nous avions déjà fait allu- 
sion à cette lacune de nos connaissances, et nous avions 
fait connaître notre projet de mesurer l'aptitude réac- 
tionnelle comparée des hydrocarbures d'une méme série 
vis-à-vis d’un même élément : le chlore. Des difficultés 
extraordinaires nous ont empêché d'aboutir jusqu'à pré- 
sent; mais nous pensons qu'en reprenant, par une méthode 
nouvelle, l’étude de la chloruration des hydrocarbures, 
conjointement avec celle des acides gras, nous pourrions 
résoudre le probléme. 
