( 762 ) 
1. Alcool heptylique. — On l'obtient facilement lorsque 
l'on traite l'eenanthol, produit de la distillation séche de 
l'huile de ricin, par de l'hydrogéne naissant. Suivant la 
méthode générale de Krafft (4), on dissout l'aldéhyde dans 
de l'acide acétique cristallisable, et l'on ajoute, par petites 
portions successives, de la poudre de zinc. On chauffe 
légérement pendant plusieurs jours. 
L'hydrogénation terminée, l'aldéhyde se trouve convertie 
en acétate d'heptyle qu'on saponifie par la potasse. 
L'alcool rectifié bout de 173? à 176°, retenant encore de 
l'eau que n'enléve plus le carbonate de potassium. On ne 
peut faire usage du chlorure de calcium, qui forme avec 
l'alcool une combinaison cristallisée. 
2. Chlorure d'heptyle. — On l'a préparé au moyen de 
l'aleool et de l'acide chlorhydrique que l'on a fait réagir 
en tube scellé, pendant deux heures, entre 130? et 150". 
Le produit, lavé à l'eau, débarrassé d'un reste d'alcool 
par du pentachlorure de phosphore, puis rectifié, bout 
à 15852 (corr., à la pression de 760 millimètres (2). 
Il représente 86 °/, du rendement théorique. 
Cette méthode est préférable à celle qui consiste à opérer 
la chloruration au moyen du chlorure de zinc, lequel 
attaque profondément l'alcool heptylique, en produisant 
un mélange complexe de chlorures normal et secondaire 
accompagnés d’heptylène. 
nier TT 
| 4. 
(4) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1885, s. s 
(2) Cross, Ann. Chem. Pharm., b. 189, s. 1, donne le no 
de 15902. 
PE ed + le M 
RER 
