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point de vue topographique, que les figures 15 et 18 pro- 
viennent du méme embryon, sur lequel: nous sommes 
parvenu à dissoudre le pigment des bàtonnets à l'aide de 
réaelifs. 
Il nous est ainsi facile de constater que le pigment noir 
est Contenu dans les bàtonnets, à l'extrémité de ceux-ci; 
nous voyons encore que les bàtonnets sont ciliés. La cavité 
de l'oeil est occupée par une substance qui s'est eoagulée 
par les réactifs. 
Sur des coupes transversales de œil, nous avons décou- 
vert que la pigmentation formait un réseau à mailles poly- 
gonales, et il nous a été possible de constater que le pig- 
ment est accolé à la paroi des bâtonnets (peut-être méme 
entre les parois des bàtonnets); de là, l'aspect réticulé obtenu 
sur les coupes. Il se peut que par la suite le pigment enva- 
hisse toute l'extrémité des bàtonnets, ce qui parait exister 
d'ailleurs chez l Hatteria (voir Spencer). 
De Graaf croyait d'abord que l'extrémité des bàtonnets 
dirigés vers la cavité était tout à fait claire; Spencer a 
reconnu que cette région claire el réfringente n'existe 
Pas; nos observations sur des embryons dont le pigment 
a été enlevé sans nuire à la conservation des tissus 
(tig. 18) nous permettent d'affirmer que c'est l'opinion de 
Spencer qui doit prévaloir. : 
Sur les figures 18 et 19, nous voyons que les bàtonnets 
reposent sur une couche de deux rangées de cellules à 
gros noyaux. Sur la figure 19, on peut s'assurer que ces 
bâtonnets sont munis inférieurement de filaments qui tra- 
versent la couche de cellules sous-jacentes et vont méme 
se perdre dans la couche moléculaire; ces filaments eux- 
mémes sont envahis par du pigment, c'est ce qui permet 
de suivre leur trajet; sur les préparations, il est facile de 
