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aussi avons-nous cherché à opérer de préférence en air calme. Les résul- 
tats obtenus pour les mêmes mobiles dans des conditions atmosphériques 
un peu différentes, sont restés tout à fait comparables entre eux. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'étude de la fonction de l'acide 
camphorique. Note de M. A. Harrer. 
« Dans notre dernière Communication, nous avons montré que le sel de 
sodium du camphorate acide de méthyle (d’éthérification), agité en solu- 
tion aqueuse concentrée avec du chlorure de benzoyle, d'après la méthode 
de MM. Schotten-Baumann, est susceptible de donner naissance à un pro- 
duit huileux, dont la composition se rapproche de celle d’un éther méthyl- 
benzoylcamphorique. 
» En admettant même qu’un corps de cette composition se produise, 
on ne serait pas absolument autorisé à conclure qu’il est réellement con- 
stitué par un éther benzoïque, bien que les conditions de sa formation et 
de nombreuses analogies militent en faveur de cette manière de voir. On 
pourrait tout aussi bien l’envisager comme un éther anhydride mixte, de 
la forme 
csprCO* CH” 
NX CO.0.GO.C°H" 
» Dans l'espoir d'apporter un argument plus décisif en faveur de la for- 
mule de M. Friedel, nous avons essayé une autre réaction caractéristique 
des composés à fonction alcool ou phénol. On sait que le carbonile ou 
isocyanate de phényle se combine à ces corps, pour donner naissance à des 
Phényluréthanes de la torme 
R.OH+CO.Az.CSH°-RO.CO.AzH C°H. 
> L’acide camphorique, ou mieux son éther monométhylique (d’éthé- 
rification), c’est-à-dire celui des deux dont la fonction alcool-acide est 
encore libre, devrait donc donner avec le phénylcarhoimide une phényl- 
uréthane ayant pour formule 
COOCH’ 
C'H' :_CO-COAZHC: H. 
Co 
