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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l’acétono-résorcine. Note de M. H. Causse, 
présentée par M. Henri Moissan. 
« Nous avons montré antérieurement que les phénols polyatomiques 
s'unissent avec les aldéhydes, pour former des combinaisons analogues 
aux acétates de la série grasse ('). L’acétone, quoique aldéhyde secon- 
daire, possède, à quelques exceptions près, les réactions des aldéhydes 
primaires; dès-lors il était probable qu’elle se combinerait aussi avec les 
mêmes phénols, pour donner des composés se rapprochant par leur con- 
stitution des acétates aromatiques. Cette considération nous a engagé à 
étudier l’action de l’acétone sur la résorcine. 
» On dissout 508" de résorcine dans 100%" d’acétone pure, on ajoute 
508 d'acide chlorhydrique fumant; après quelques minutes de contact, le 
mélange s’échauffe et il se sépare un liquide oléagineux, de couleur am- 
brée. 
» Lorsque la réaction est terminée, on sépare le corps huileux formé; 
on le dissout dans l'alcool, et à la solution chauffée au bain-marie on 
ajoute de l’eau par petites portions : la combinaison acétono-résorcinique 
se dépose sous la forme d’un liquide qui se prend, au bout de quelques 
jours, en une masse solide d’un blanc jaunâtre. 
» Ce traitement, qui a pour but la purification du composé, ne donne 
qu'une substance résineuse et très friable; pour l'obtenir cristallisé, il 
suffit de redissoudre la résine dans l’alcool concentré, et de verser la so- 
lution alcoolique dans une grande quantité d’eau chaude. Le liquide laiteux 
qui en résulte abandonne des cristaux qu’on lave à l’eau distillée et que 
l’on sèche à Fair libre, 
» La combinaison acétono-résorcinique est en petits cristaux prisma- 
tiques anhydres, fusibles à 212°-213. Elle est insoluble dans l’eau, la 
benzine, le chloroforme et l’éther sec; soluble dans les alcalis caustiques 
et carbonatés. 
» Composition. — Desséchée à 30° et au-dessus de l'acide sulfurique, 
elle a donné à l'analyse des nombres qui s'accordent parfaitement avec la 
formule GH" O4. 
» Action de la chaleur. — Soumise à la distillation, l'acétono-résorcine donne 
(*) Bulletin de la Société chimique, t. I, p. 4, 88, 146, 738; 1887. 
C. R., 1892, 2° Semestre. (T. CAV, N°14.) 7 
Mo. Bot. Garden, 
1895. 
