(97) 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les alcoylcyanocamphres et les éthers 
benzene p! boniques; par M. A. Harrer. 
m k s 1] 4 
« Dans nos Communications respectives sur les alcoylcyanocamphres (') 
et les éthers camphocarboniques alcoylés (°), nous avons attribué à ces 
corps, M. Minguin et moi, les formules de constitution 
JR JR 
O Az Fá C—CO*'R' 
CHE: ; C'E | 
NCO NCO 
’ 
par analogie avec les dérivés substitués des éthers acéto-acétique et ben- 
zoylacétique. 
» Si les recherches de M. Minguin ont justifié cette manière de voir 
quant aux éthers camphocarboniques substitués, celles que nous avons 
entreprises avec les camphres cyano-alcoylés démontrent au contraire qu’il 
faut attribuer à ces corps une autre formule. 
» Comme on le verra plus loin (è), le méthylcamphocarbonate de mé- 
thyle ainsi que le camphre méthylé, chauffés avec de l’acide chlorhydrique, 
ne se décomposent pas, même quand on porte le mélange à une tempéra- 
ture de 150°. 
» Les camphres cyano-alcoylés, au contraire, soumis à l’action de l'acide 
chlorhydrique, se décomposent, pour la plupart déjà à froid, en camphre 
Cyané et éthers chlorhydriques 
C"'H'*.CAz.R.O+HCI-C'°H'5.CAz.O+RCI. 
» Les camphres cyanométhylé ou cyanoéthylé agités, pendant dix mi- 
nutes environ, avec de l'acide chlorhydrique, prennent d’abord un état 
Pâteux, puis se solidifient complètement. Il y a en même temps un dégage- 
ment gazeux. 
de On a recueilli les produits de dédoublement du dérivé éthylé et obtenu, 
d’une part, du chlorure d’éthyle qui brülait avec une flamme bordée de 
vert et, d'autre part, du camphre cyané, possédant le même point de fusion 
a OO 
A. HALLER, Comptes rendus, t. CXIII, p. 55. 
s. Mieux, Comptes rendus, t. CXII, p. 1370. - 
Voir, p. 12e, la Note de M. Minguin. 
c 
i 
( 
