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128° et le même pouvoir rotatoire (x), = + 34°,4 que le camphre cyané 
pur. 
» Si, au lieu d'opérer à froid, on chauffe le mélange, il se produit de 
l'acide camphocarbonique qui peut se décomposer, à son tour, en cam- 
phre et acide carbonique. 
» Ces camphres cyano-alcoylés subissent le même dédoublement au 
sein de l'alcool saturé d’acide chlorhydrique. Il se dépose d’abord du cam- 
phre cyané, et, si l’on abandonne le mélange à lui-même, le précipité se 
redissout peu à peu et est finalement converti en éther camphocarbonique 
et chlorhydrate d’ammoniaque. 
» L’acide sulfurique transforme ces dérivés, encore plus rapidement 
que l'acide chlorhydrique, en camphre cyané et HR en éthers 
sulfuriques acides. 
» Ce dédoublement des alcoylcyanocamphres nous oblige, ainsi que 
nous l’avons fait remarquer plus haut, à adopter pour ces corps une autre 
formule de constitution que celle admise primitivement. Nous ne connais- 
sons, en effet, aucun exemple de corps substitué dans lequel les radicaux 
alcoyles, unis directement au carbone, soient déplacés par les acides. Il faut - 
donc attribuer à nos dérivés l’une ou l’autre des formules 
/ U=CAZR  U-GAz 
L C'H i 7 I COCH i 
NGE NCOR 
et admettre pour le camphre cyané les formules correspondantes. Mais 
ce Corps, mis en présence de phénylcarboïmide, ne s’y combine pas; il ne 
peut donc renfermer ni groupe OH ni groupe AzH. Nous pourrions aussi 
considérer ces réactions de transposition comme appartenant au groupe 
de phénomènes compris sous le nom de tautomérie. 
» Les idées ingénieuses nouvellement émises par M. Schützenberger (' ) 
nous paraissent mieux rendre compte de la formation de ces dérivés alcoylés 
en partant du camphre cyané. 
» Si nous représentons ce corps par un schéma analogue à celui adopté 
par M. Schützenberger pour l’éther cyanacétique, et où nous supposerons 
de même des valences fractionnées : 
+ 
(1) Loc. cit. 
