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nous pouvons concevoir qu’en substituant un radical alcoyle à l'hydro- 
gène a, ce radical se rangera du côté du groupe CAz ou CO pour lequel 
il aura le plus d’affinité, et l’ensemble de la molécule prendra l’une des 
formes I et II signalées plus haut. L'expérience seule pourra maintenant 
déterminer laquelle de ces deux formules rendra le mieux compte des faits 
qu'on observera. 
» Éthers benzene ph boniques. — Les recherches de M. Min- 
guin (') ont montré que les éthers camphocarboniques sont susceptibles 
d'échanger de lhydrogène contre du sodium, et partant contre des 
radicaux. 
» Ces éthers ne renfermant qu’un groupe méthine CH compris entre des 
radicaux négatifs, il était intéressant de s’assurer si, à l’égard des chlorures 
diazoïques, ils se comportent comme les éthers acéto-acétiques monosub- 
stitués CH°.CO.CH-CO?R", ou s’il se forme de véritables dérivés azoïques, 
analogues à ceux préparés par nous en partant des éthers cyanacétiques (°). 
» L'expérience a montré qu'il se forme réellement des composés azoïques 
suivant l'équation 
/ Az? C°H° 
CNa,CO?R 
RO + C'H A2 CI OOR + NaCl. 
C:H'* 
+ 
» Dans une Note publiée plus loin, M. Minguin montre que le camphre 
Cyané se comporte de la même manière. 
c/ Az? C'H? 
» Benzène-az hocarbonate de méthyle Csy 1 NCO?CH?. — À 
NCO 
A 
14,4 de camphocarbonate de méthyle, on ajoute 28", 3 de sodium dissous 
dans 30° d'alcool méthylique anhydre. La solution refroidie est ensuite 
ntroduite dans une liqueur renfermant de molécule de chlorure de 
diazobenzène maintenu à 0° par l'addition de glace. Il se forme un préci- 
y visqueux, adhérent aux parois, qu’on recueille et qu’on dissout dans 
pre La solution fournit par évaporation un liquide d’un jaune foncé, 
> QUI, peu à peu, se met à cristalliser. On essore les cristaux et l’on 
purifie le produit par des cristallisations successives dans l’alcool. 
C) Revue générale des Sciences, n° 11, 15 juin 1892. 
(*) Comptes rendus, t. CVI, p- 1191. 
