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» Une particularité curieuse, c’est que l’oxyde octaédrique réduit par l'hydrogène 
laisse le nickel sous une forme semblable, quand la réduction a lieu au rouge sombre. 
» B. Cobalt. — Les résultats obtenus avec le cobalt dans les mêmes conditions que 
le nickel sont identiques à ceux-ci; nous obtenons donc successivement : 
» 1° 3S0*Co, 2SO0*Am°. — Il se précipite de suite quand on chauffe un sel de 
cobalt dans le bisulfate fondu; le bain est coloré en bleu, mais la dissolution n’est pas 
complète; on obtient ainsi des cubo-octaëdres cramoisi, très hydratables. 
» 2° SO!Co. — Mêmes particularités que pour SO“ Ni; si le bain renferme un excès 
d'acide sulfurique, le sulfate est fusiforme; dans le cas contraire, il est octaédrique; 
densité des octaèdres 3,65; densité des prismes 3,64. Ici encore la différence de 
forme provient de l'existence de 0,6 pour 100 environ d’acide en plus dans les fu- 
seaux ; le sel octaédrique retient aussi une petité quantité d'acide, mais bien inférieure 
(0,05 à 0,09) à la précédente. 
» Ces sulfates calcinés ne fournissent que fort difficilement l’oxyde pur; il est tou- 
jours mélangé d'oxydes intermédiaires. 
» En résumé, la série de corps obtenus avec le nickel et le cobalt, quoi- 
que moins complète que celle du fer, présente avec elle des analogies. En 
effet, les sulfates anhydres cristallisés fournissent, sans changer de forme, 
les oxydes cristallisés aussi; il faut noter que ces oxydes sont semblables 
à ceux obtenus dans d’autres circonstances. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les todomeéthylates de quinine. 
Note de M. E: Grimaux, présentée par M. Friedel. 
« D'après les recherches exécutées dans ces dernières années, surtout 
d'après les beaux travaux de M. Skraup, la quinine C?*H?*Az*0? peut 
être considérée comme formée de deux gronpes, lun se rattachant à Ta 
quinoléine, l’autre probablement de nature pyridique ou plutôt pipéri- 
dique, de telle sorte qu’on peut écrire la quinine | 
C'°H'(OCH*)Az-C'H'*AzO. 
+ Elle constitue une base diacide, qui peut s'unir à r ou 2 molécules 
d'acides monobasiques, ou se combiner à 1 seule molécule ou à 2 mo- 
lécules d’iodure de méthyle pour donner un mono-iodométhylate 
CH?'Az7°0?, CHI et un di-iodométhylate C% H?*Az?O?, 2CHFTI. | 
ue En étudiant l’action à froid des alcalis sur ces iodométhylates, j'ai pu 
déterminer sur lequel des atomes d'azote de la quinine se fixe la première 
molécule de CH*I dans la formation des iodométhylates, et la première 
molécule d'acide dans la formation des sels. : : 
C. R. 1892, 2 Semestre. (T. CAV, N° 2.) 10 
