t 118 } 
» Le mono-iodométhylate de quinine n’est pas attaqué par les alcalis à 
froid ; il faut, d’après M. Claus, une longue ébullition avec la potasse pour 
“obtenir une base nouvelle, tertiaire : la méthylquinine. 
» En essayant l’action à froid des alcalis sur le di-iodométhylate, j'ai 
observé, au contraire, une transformation rapide. 
» Si l’on dissout à chaud 66 de ce sel dans 50% d’eau, et qu'après avoir laissé 
refroidir la liqueur en l’agitant, pour avoir de petits cristaux, on y ajoute ofr,80 de 
soude, les cristaux se dissolvent instantanément et la liqueur prend une coloration 
rouge: Peu après, la liqueur se trouble et laisse déposer un corps résineux, que Pon 
recueille après vingt-quatre heures. En le lavant à l’alcool méthylique, on recueille 
une matière insoluble, constituée par une poudre jaune, cristalline, formée de fines 
aiguilles. 
» Le rendement en est faible et ne forme que 12 pour 100 environ de l’iodométhy- 
late mis en réaction; le pos principal est résineux, très soluble dans l'alcool mé- 
thylique, l'alcool oFinairé et n’a pu être améné à cristallisation. 
» La poudre jaune cristallisée est très peu soluble dans les solvants 
neutres; il faut environ 1000 parties d'alcool méthylique pour la dissoudre: 
Elle se dissout facilement dans les acides, donne des sels brun jaune 
gélatineux, et est reprécipitée de ses solutions acides par des alcalis sous 
forme de gelée. Ce corps ne fond que vers 280° en se décomposant; les 
solutions concentrées sont jaunes avec une fluorescence verte peu mar- 
quée, surtout dans les acides minéraux concentrés, mais les solutions éten- 
dues dans l’alcool, l’alcool méthylique, l'acide acétique à 8°, possèdent 
une fluorescence intense ressemblant à celle de la fluorescéine, mais pré- 
sentant plus d'éclat; les solutions dans l'acide acétique à 8° au 5 et au 
5% sont surtout remarquables; la fluorescence est aussi nettement visible 
dans les solutions au millionième. Ces solutions possèdent le pouvoir des 
matières tinctoriales; elles se fixent sur la soie; la lumière solaire les dé- 
colore rapidement, 
» Le point de fusion élevé, l'insolubilité relative, l'aspect gélatineux des 
sels montrent que ce corps possède un poids moléculaire élévé, et ne dé- 
rive pas, comme on pourrait le croire, de l’enlèvement d’une sèule molé- 
culé d’acide iodhydrique au di-iodométhylate. Il parait être un produit de 
condensation avec perte d'acide iodhydrique ; les dosages d’iodèe ont donné 
moins de ce métalloïde que n’en exigerait la formulé 
C°H?1Az:0?;, CT; OH. 
» Je ne me suis pas attaché à déterminer la formule de ce corps; ce qu’il 
