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importait, c'était de comparer l’action de la potasse sur l’iodométhylate de 
méthoxyquinoléine ou quinanisol; la méthoxyquinoléine C° H° (O Cu* )Az 
est, en effet, un groupement qui existe dans la quinine, comme l’a démontré 
M. Skraup, qui l’a obtenue en oxydant la quinine et enlevant les élé- 
ments de l’acide carbonique à l'acide quininique C°H°(CO?H)(0 CH”) Az 
produit dans cette oxydation. L'expérience a montré qu'une solution 
aqueuse d’iodométhylate de méthoxyquinoléine traitée à froid par la 
potasse donne, après vingt-quatre heures, un dépôt qui, après lavage à 
l'eau et à l'alcool méthylique, constitue une poudre jaune orange, cristal- 
line, très peu soluble dans les solvants, ne renfermant pas d’iode, et ayant 
la propriété de donner des solutions jaunes à fluorescence verte très intense, 
comparables à celles que fournit le dérivé obtenu ayec le di-iodométhylate 
de quinine. 
» Il est donc prouvé que c’est l’iode de l’iodure de méthyle fixé sur le 
groupe de méthoxyquinoléine de la quinine qui a la propriété d’être facile- 
ment enlevé par les alcalis. Or, comme le mono-iodométhylate de quinine 
n’est pas attaqué par les alcalis à froid, il s'ensuit qu'il est fixé sur l'azote 
qui n'appartient pas au groupe quinoléique et que le mono-iodométhylate 
de quinine doit être représenté par la formule 
3 
C'°H(O CH )AzO - cou o” r 
» L’azote de ce groupe est plus basique, doué d’affinités plus grandes; 
on en déduit pour les sels basiques de quinine les formules suivantes : 
C'H'(OCH*)AzO - CH" OAz, HCI, 
Chlorhydrate basique. 
C!° H’ (OCH?) AzO -C° H'O AZN 
CYH (OCH?)AzO -C'H OAz/ 
Sulfate basique de quinine. 
SO‘H?. 
» Action de l ‘iodure de méthyle sur le sulfate basique de quinine. — La 
formule du mono-iodométhylate de quinine étant établie, j'ai cherché à 
obtenir le dérivé isomère dans lequel le CH? I serait lié à l'azote du groupe 
méthoxyquinoléique ; je pensais y parvenir en combinant l’iodure de mé- 
thyle au sulfate basique de quinine dont l'acide sulfurique aurait été en- 
sute enlevé par une quantité calculée de baryte, mais la réaction s'est 
accomplie dans un autre sens. Si l’on chauffe au réfrigérant ascendant, pen- 
