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dant sept ou huit heures, une partie de sulfate basique de quinine dissous 
dans 10 parties d'alcool méthylique avec un excès d’iodure de méthyle, on 
observe que la solution jaunit rapidement, après avoir chassé l'alcool mé- 
tylique au bain-marie et repris par l’eau bouillante le résidu, on obtient 
une cristallisation de di-iodométhylate de quinine, dont la nature a été 
constatée par le dosage d’iode, le point de fusion, la'solubilité. Les eaux 
mères retiennent de l’acide sulfurique libre et un peu de sulfate neutre de 
quinine. On peut expliquer cette réaction en admettant que, en solution 
méthylique bouillante, le sulfate basique de quinine est partiellement dis- 
socié en acide sulfurique libre et en quinine, à laquelle s'unit de l’iodure 
de méthyle pour donner le di-iodométhylate inattaquable par l'acide sulfu- 
rique étendu, la dissociation se continuant à mesure que de la quinine est 
combinée à l’iodure de méthyle. Le rendement en di-iodométhylate est 
d'environ go pour 100 du rendement théorique. Avec le sulfate neutre de 
quinine, il y a généralement formation de di-iodométhylate, mais le rende- 
ment est moindre, » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers camphocarboniques méthyles, le méthyt 
camphre et quelques dérivés azoiques du cyanocamphre. Note de M. 3. Mın- 
GuIx, présentée par M. Friedel. 
€ Dans son travail sur l’éther camphocarbonique, M. Brühl (') émet un 
doute sur la constitution que j'ai attribuée à mes éthers camphocarbo- 
niques méthylés et au méthylcamphre qui en dérive. 
» À mes formules (I), il substitue les formules (11), 
CH? ygi 
(D) as \ CO?R Den a 
NEO Nco 
C-CO?R CH 
(11) CH : a A > 
NCO CH: NCOCH: 
Les essais effectués avec ces dérivés nous engagent à maintenir notre ma- 
nière de voir. 
» Fe nr ie de méthyle, chauffé vers 150° en tubes 
em me ini 
(1) D. Chem. t., 3392; 1891. 
