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scellés avec de l'acide chlorhydrique, n’a pas subi de transformation. Il 
en est de même du méthylcamphre. Il semble donc que le radical méthyle 
se trouve uni au carbone et non au groupe carbonyle. 
» M. Claisen (') arrive d’ailleurs aux mêmes conclusions en se basant 
sur certaines analogies avec d'autres composés. 
» Étude de quelques dérivés azoïques du camphre cyané. — M. Haller 
considère le camphre cyané comme le nitrile de l'acide camphocarbonique. 
» Les éthers de cet acide lui ayant permis de préparer des dérivés azoï- 
ques, nous avons entrepris la préparation de composés analogues en par- 
tant du camphre cyané. 
» Bensène azocyanocamphre. — A une solution de chlorure de diazobenzène, 
maintenue vers 0°, on ajoute, par petites portions et en agitant constamment, une $o- 
lution de camphre cyané dans la potasse alcoolique. On obtient un corps jaune d’abord 
visqueux qui se solidifie complètement au bout de peu de temps. On essore à la 
trompe et l’on fait dissoudre dans de l’éther bouillant. à 
» Il se dépose par refroidissement de-:petites aiguilles jaunes, fondant à 155° en se 
décomposant. 
» Ce corps est très soluble à froid dans le benzène, peu soluble dans Péther, un peu 
plus soluble dans l'alcool. 
» L'analyse de ce corps montre qu'il répond à la formule 
/ GAz 
7 EC 2CSH5 ° 
S8ET1# Z 
sae 
» La réaction est représentée par léquation 
CAz 
CNaCAz Hé . 
cnc i + CA3- Az=AzCl= NaC CH Az? CS HS 
PINCO z=AzCI=NaCI + C'H ere 
CAz 
» Orthotoluène asocyanocamphre, C He C kat H7. — Ce composé se pré- 
; NGo 
Pare comme le précédent, en substituant l’orthotoluidine à l’aniline. 
» Il se présente sous la forme de petites aiguilles jaunes, fondant à 140°, en subis- 
sant une décomposition. Il est plus soluble dans l’éther que son homologue inférieur. 
Le benzène le dissout également très bien à froid. 
. Paratoluère azoCyanocamphre. — Ce corps, qui se prépare comme les deux 
Précédents, se présente sous le même aspect. Comme solubilité, il tient l'intermé- 
diaire entre le dérivé azobenzénique et le dérivé orthoazotoluénique. Il fond à 1370. 
m a E aeo 
C) D. Chem. G., 1167; 1892. 
