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» Cette idée, c’est l'intervention possible du méthyle uni au noyau phé- 
nylique dans les réactions résumées plus haut. 
» Je vais montrer que, en examinant les faits à ce point de vue, et en 
abandonnant l’idée d’une liaison intérieure entre le méthyle et l'azote, on 
verra les anomalies disparaître et les faits se grouper en un lout très 
logique. Il suffit pour cela de les énoncer ainsi : 
» 1° L’orthotoluidine monalcoylée, qui est une amine secondaire, se 
comporte comme si elle était une amine tertiaire. (Sous l’action de l'acide 
azoteux, elle ne forme pas de nitrosamine, mais produit directement le 
dérivé paranitrosé, aisément réductible en dérivé amidé. Elle se condense 
nettement avec les aldéhydes pour former des leucobases qui s’oxydent 
facilement en carbinols:; tandis que les dérivés monalcoylés de l’aniline 
se prêtent mal à ces transformations.) 
» 2. L'orthotoluidine dialcoylée, qui est une amine tertiaire, ayant la 
place para libre, se comporte comme si celte place était occupée. (Les dia- 
zoïques, l'acide azoteux sont sans action sur elle: elle ne peut se nitrer en 
para et ne se condense pas avec les aldéhydes.) 
» 3. L'orthotoluidine monalcoylée et paraamidée, qui est à la fois amine 
secondaire et amine primaire, se comporte comme si elle était amine tertiaire 
etamine primaire. (Elle ne réagit qu'avec une seule molécule d’acide azo- 
teux, donne nettement les réactions de Lauth et de Bernthsen, ainsi que 
la réaction des safranines). 
» 4. L'orthotoluidine dialcoylée et paraamidée, qui est à la fois une 
amine {eruaire et amine primaire, se comporte, dans certaines réactions, 
comme si elle était à la fois amine tertiaire et amine secondaire. (Par le fait 
qu'elle se diazote en réagissant avec une molécule d’acide azoteux, elle est 
amine primaire; mais elle ne donne pas les réactions de Lauth et de 
Bernthsen, ni celle des safranines et, de ce fait, elle est amine secondaire.) 
: En présentant ainsi les quatre faits fondamentaux, on voit tout de 
suite le lien qui les lie. Le méthyle du noyau phénylique, placé en ortho 
Par rapport à l’un des groupes azotés, se comporte comme s’il changeait 
de fonctions selon les circonstances : 
| 1. Quand Fanie és monalcoylée, elle se comporte comme’ si elle 
était dialcoylée. 
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C. R., 1892, 2° Semestre. (T. CXV, Ne 8.) 24 
