E 182 }) 
2. Quand l’amine est dialcoylée, avec la place para libre, elle se com- 
porte comme si la place para était occupée. 
CH? H 
7 
He a 
~ na A OR? 
2 | 
réagit comme ao o 
» Pour les dérivés paraamidés, les faits se reproduisent dans le même 
ordre : 
GH: H 
LE 
res n a 
J H AZRA oi tes réagit comme H bo 7 P 
CH H 
fonctionne comme 
su 
4. Beaz Sann 
LĄ 
ao any N 77 CH 
Z Ga H/° 
N F Ce 
». En envisageant l’ensemble de ces quatre catégories de faits, on voit 
avec quelle régularité les fonctions du groupe méthyle se modifient : 
» On peut dire que, quand il est placé en ortho par rapport au groupe 
azoté, il prête à une amine secondaire quelques-unes des propriétés des 
amines tertiaires. 
» A lamine tertiaire, ayant la place para libre, il donnera les propriétés 
d’une amine substituée en para. 
» Enfin, à lamine tertiaire dont la place para est prise par AzH?, il 
donnera les propriétés d’une diamine alcoylée dissymétrique. 
» Ce sont là des réactions qui ouvrent des horizons nouveaux : elles 
montrent une régularité digne d’attention. 
» C’est cette régularité que j'ai tenu à faire ressortir, car elle permettra 
de classer des observations qui, de prime abord, pourraient être consi- 
dérées comme des anomalies. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'instabilité du carboxyle dans les acides-phénols. 
Note de M. P. Cazeneuve, présentée par M. Friedel. 
« Dans une Note précédente, nous avons eu l'honneur d’appeler latten- 
tion de l’Académie sur la transformation de l'acide gallique en pyrogallol, 
