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à une température relativement basse, en présence de l’aniline et de quel- 
ques amines aromatiques (*). 
» Tous les acides-phénols paraissent subir cette transformation avec 
perte d’acide carbonique dans des conditions analogues, sinon identiques. 
La température à laquelle a lieu cette transformation est variable. Dans 
tous les cas, elle est toujours inférieure à celle nécessitée par les condi- 
tions ordinaires de décomposition (distillation sèche, action de la potasse 
fondante). 
CO?’ H 
j n . . 6 2 
» L'acide gallique C'H (OH)° 
, nous l'avons vu, se décompose, dès 
115°, au sein de l’aniline. 
| CO'H 
| (OH) 
180°, au sein de l’aniline en ébullition. Il se transforme, comme à l'ordi- 
naire, en acide carbonique et pyrocatéchine, qui reste en combinaison 
avec l’aniline. 
» L'acide protocatéchique C° H? se décompose régulièrement à 
l 
» L’acide salicylique C'H? Pi exige, au sein de l’aniline, 220°. À 
240°, en tube scellé, la décomposition marche très rapidement. 
» L’acide benzoïque C°H°,CO?H, à 240°, ne subit, au sein de l’aniline, 
aucune décomposition, même au bout de longues heures. 
» Tous ces acides ont été chauffés avec le double de leur poids d’ani- 
line. 
» Une première règle se dégage de ces faits : L'instabilite du carboxyle 
soudé au noyau benzénique croît avec le nombre des hydroxyles phénoliques, 
qui figurent également dans la molécule. 
» Suivant toute probabilité, les acides encore inconnus de la forme 
{ COH 
| (OH): 
CO°’H 
(OH) 
C'H e y 
doivent perdre très facilement leur acide carbonique au sein de l’aniline. 
» Nous avons recherché, en second lieu, si la substitution d'éléments 
halogènes, par exemple, ou de groupements hydrocarbonés influerait sur 
l'instabilité du carboxyle. 
» Nous avons constaté tout d’abord que, dans les acides aromatiques à 
fonction simple, la substitution halogénée n'enlève pas de sa stabilité au 
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(©) Comptes rendus, 21 juin 1892. 
