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carboxyle. Ainsi les acides tribromobenzoïques sont aussi stables que 
l'acide benzoïque lui-même au sein de l’aniline. Une chauffe à 250°, en 
tube scellé, pendant plusieurs heures, n’a donné aucun résultat. 
». L’acide dibromosalicylique, au contraire, perd son acide carbonique 
plus facilement que l'acide salicylique. A 180°, au sein de l’aniline en 
ébullition, le dégagement a lieu. T'acide dichlorosalicylique est plus résis- 
tant; il se décompose seulement vers 200°. Nous avons opéré avec l'acide 
dibromosalicylique obtenu par action directe du brome sur l'acide salicy- 
lique. L’acide dichlorosalicylique provenait de l’action d’un courant de 
chlore sur un salicylate alcalin, en dissolution dans l’eau. 
» L’acide orsellique, qui est un acide diphénol substitué (acide méthyl- 
dioxybenzoïque) est plus instable que l’acide protocatéchique. A 110°, il 
perd son acide carbonique régulièrement au sein de l’aniline et se trans- 
forme en orcine. 
» Nous n’avons pas pu expérimenter l'acide dibromo-orsellique, mais on 
sait déjà qu’il perd CO? au sein de l’eau bouillante. Au sein de l’aniline, 
suivant toute probabilité, il doit dégager son acide carbonique à une tem- 
pérature inférieure à 100°. 
» L’acide dibromogallique perd son acide carbonique à 80° au sein de 
l’aniline, c’est-à-dire à une température inférieure à celle où l’acide gal- 
lique se décompose lui-même. 
» Une deuxième règle se dégage de ces faits : 
» L'instabilié du carboxyle paraît augmenter dans les acides phénols avec 
les substitutions halogénées ou autres dans le noyau. 
» Une troisième question se pose. La position des OH phénoliques par 
rapport au carboxyle a-t-elle une influence sur l'instabilité de ce dernier? 
» Nous avons abordé expérimentalement le cas le plus simple, en opé- 
rant comparativement avec les acides ortho, méta et paroxybenzoïque. 
» L'expérience a été faite à 240° en tube scellé, au sein de lPaniline, pendant trois 
heures, en mélangeant 5 de chacun de ces acides avec 10% d’aniline. Nous avons 
constaté que la marche de la décomposition a suivi l’ordre suivant : l’acide ortho 
(acide salicylique) s’est décomposé plus rapidement que l'acide para et ce dernier plus 
rapidement que l'acide méta, Ce dernier est de beaucoup le plus stable. Au bout de 
trois heures, à 240°, au sein de l’aniline, une trace à peine était décomposée. 
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» L'étude comparative des acides en C'H? | AF 
doute des indications dans le même sens. Il est fort probable que c’est là 
une règle générale que, dans les acides-phénols, les hydroxyles phénoliques 
donnerait sans 
