CAs] 
mis à la distillation fractionnée : au-dessous de 230°, il passe du créosol non attaqué 
qui sera traité de nouveau par l'acide iodhydrique; la portion qui passe de 230° à 265° 
contient l'homopyrocatéchine; le résidu de la distillation est formé de matières rési- 
neuses. La portion 230°-265° est traitée plusieurs fois par de l’eau bouillante; la li- 
queur aqueuse est filtrée après refroidissement et évaporée au bain-marie. 
» Il reste un liquide sirupeux, brun foncé, qui, placé dans le vide sur l'acide sulfu- 
rique, se modifie au bout d’un temps assez long. Pour purifier l'homopyrocatéchine, 
le liquide sirupeux est soumis à la distillation fractionnée sous pression réduite. A la 
pression de r9°° de mercure, la plus grande partie passe de 210° à 215° sous forme d’un 
liquide incolore, visqueux et qui se solidifie en une masse blanche, surtout si l’on 
amorce avec des cristaux obtenus précédemment. Cette masse cristallisée est de l'ho- 
Mopyrocatéchine qui n'est pas complètement pure; elle renferme une petite quantité 
de pyrocatéchine; son point de fusion est de 49°-50° (1). 
, r . . . . . r r r e > 
» Avec lhomopyrocatéchine ainsi obtenue, j'ai préparé deux dérivés 
mononitrés. 
F Je fais dissoudre 118" d’homopyrocatéchine dans 500% d'éther, et j'ajoute peu 
e 4° d'acide nitrique fumant; au bout de vingt-quatre heures, le mélange est 
agité avec une petite quantité d’eau; la couche éthérée est recueillie et distillée; au 
résidu de la distillation, j'ajoute de l’eau et je distille; l'eau passe colorée en jaune et 
entraîne des gouttelettes huileuses; le liquide distillé est chauffé, pour mettre en 
solution le dérivé nitré; celui-ci cristallise par refroidissement. 
i » Ce corps se présente sous forme de lames jaunes d’or; il est peu so- 
, . . 
na dans l’eau froide, plus soluble dans l’eau chaude, l'alcool, l’éther:; il 
à o y r b 
ond à 79°-80° et commence à se décomposer vers 180°; les alcalis le colo- 
rent en rouge foncé. 
z s analyses ont donné la formule C'H” AzO+. C’est donc un dérivé 
Mmononitré de l’homopyrocatéchine. 
tas un 5er C homnpyrocatéchiis dans 150% d'eau , j'ajoute à la oh 
ce qu'il ; e e ie et peu à peu de Pacide chlorhydrique étendu, jusqu à 
foncé; est Mie Me e de vapeurs ne le mélange, de couleur rouge 
me ee ois son volume d éther; l éther est recueilli et distillé 5 il 
est traité par la -= = >: brune Te est HORS sur l'acide sulfurique; le résidu 
tion benzénique F ouillante ; il -> dépose, par le refroidissement de la dissolu- 
seconde cris ee 2 E O cristalliies mone fortement colorées. Après une 
iie de catala on dans = benzène bouillant, ces cristaux sont purifiés par une 
10ns dans l’eau alcoolisée. 
nnn 
aaa 
pe n 
(*) MM. Béhal e = 
< et Desvi r , ; . : 24 
et pure gnes ont obtenu récemment l’'homopyrocatéchine cristallisée 
et (6) ieri yip * 
nt décrit ses propriétés (voir Comptes rendus, p. 1542; 1892). 
