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réfrangibilité. La loi de Stokes, selon laquelle ces rayons ne peuvent au 
contraire que perdre en réfrangibilité, est donc une conséquence de celle 
qui veut que la chaleur ne puisse passer d’elle-même d’un corps froid sur 
un corps chaud. » 
CHIMIE ORGANIQUE. -— Constitution du pyrogallol. Note de M. pe Forcranr. 
« Jusqu'ici la constitution des divers isomères du pyrogallol n’a pas été 
établie sur des bases bien positives. 
» Pendant longtemps, on n’a pas su quelles positions attribuer aux 
trois OH du pyrogallol : il devait en être ainsi tant que ce triphénol était 
seul bien connu. La phloroglucine dérivant de la résorcine par fusion 
avec la potasse, on a été conduit à l'écrire (1, 3, 5), bien qu’il n’y ait au- 
cune bonne raison de ne pas admettre (1, 2, 3), car on ne sait pas dans 
quelle position se fait la nouvelle substitution. Partant de ce fait, le pyro- 
gallol devait être (1, 2, 3) ou bien (1, 2, 4). 
» Quant au choix à faire entre ces deux dernières formules, il règne 
une certaine confusion dans les divers Ouvrages classiques, les uns préfé- 
rant la première, les autres la seconde. En général, cependant, les plus 
récents adoptent (1, 2, 3). 
» La raison de cette différence parait être l’étude de l’oxyhydroquinone 
obtenue par oxydation de l’hydroquinone au moyen de la potasse; on 
admet que les deux OH primitifs de hydroquinone subsistent en posi- 
tions 1 et 4, et la troisième substitution ne peut être qu’en 2 ou 3; la con- 
stitution de l’oxyhydroquinone serait donc (1, 2, 4). Dès lors, et par ex- 
clusion, celle du pyrogallol ne peut être que (x, 2, 3). 
» Remarquons cependant que ces raisonnements ne sont pas inatta- 
quables ; tandis que l’action de la potasse sur l’hydroquinone donne un OH 
nouveau qui vient se placer à côté d’un des deux autres préexistants, la 
même réaction faite sur la résorcine fournirait un troisième OH séparé 
des deux premiers et en position 5. 
» On a vu cependant, dans les expériences de neutralisation publiées 
par MM. Berthelot et Werner ('), une confirmation de la formule (1, 2, 3) 
du pyrogallol. En effet, ces savants ont trouvé, pour la neutralisation par 
(1) Comptes rendus, t. C, p. 587. 
