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et + 37,36. Il en résulterait que la constitution du pyrogallol serait 
(1, 3, 5), c’est-à-dire celle que l’on attribue ordinairement à la phloro- 
glucine. Cependant j'ai montré que ce qui caractérise surtout la résorcine, 
c'est-à-dire la position méta, c'est moins la valeur moyenne + 38,60, à 
peine différente de +39,00, que ce fait que les deux fonctions successives 
ont très sensiblement la même valeur + 38,70 et + 38,50; en d’autres 
termes, il ne se forme pas de combinaison intramoléculaire au moment de 
la première substitution sodique, sans doute à cause de la séparation des 
deux OH par CH. Le pyrogallol se comporte tout autrement : les trois 
fonctions ont des valeurs apparentes nettement décroissantes. 
» Cette remarque doit faire écarter absolument l’hypothèse de la consti- 
tution (1, 3, 5). 
» La notation (1, 2, 4) ne convient pas non plus au pyrogallol. Elle 
comporte, en effet, l’existence de deux OH en 1 et 4. Or l’hydroquinone 
nous montre que, dans ce cas, ces deux fonctions sont non seulement iné- 
gales, comme il arrive pour 41,34 et 35,66, mais de valeur moyenne 
(+ 37,36) beaucoup plus faible que celle de la fonction phénol ordinaire, 
+ 39,0 environ. 
» Or ici la valeur moyenne des deux fonctions extrêmes : + 41,34 et 
+ 35,66 est + 38,50, nombre bien plus élevé que + 37,36 et qui au con- 
traire se rapproche beaucoup de + 38,60, valeur moyenne de la résorcine. 
On doit donc admettre que les deux fonctions extrêmes sont en 1 et 3. 
Quant à la fonction intermédiaire 2, elle apparaît et doit en effet appa- 
ioy avec sa valeur réelle + 39,09; non pas qu’elle ne puisse former de 
laire, mais parce que, pour entrer en réaction, elle 
doit se dégager d’une première combinaison pour en former une autre 
avec la dernière fonction immédiatement après; le résultat thermique 
observé doit donc être sensiblement le même que pour le phénol ordinaire 
monoatomique (+ 39,10). 
» Le pyrogallol est donc à fonctions contiguës : (1, 2,3). 
» Ces faits démontrent, une fois de plus, l'importance des recherches 
thermiques au point de vue de la discussion des isomères aromatiques. ” 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cascarine. Note de M. LEPRINCE, 
transmise par M. Friedel. 
« Au cours de mes recherches sur l'écorce du Rhamnus Prushiana, appelé 
par les Espagnols Cascara sagrada, recherches entreprises principalement 
