» c. La tétraméth) 
cs CNG 
NCH? N(CH)?” 
Quel que soit le sens attaché aux formules schématiques que nous 
venons d'écrire, on est autorisé à dire, par les modes de formation de ces 
corps, qu’ils diffèrent entre eux seulement par les noyaux 
GH- Lo Dur. 
» En effet, ces trois substances sont obtenues à partir de 2 molécules 
de diméthylaniline C°HYN(CHP Y} : 
» a. La base carbure (CH? R?) par l’action de la formaldéhyde HCH|O}; 
b. La base cétone (COR?) par l’action de l’oxychlorure de car- 
bone CO|CE |; 
» c. La base thiocétone (CSR?) par l’action de l'acide chlorosulfu- 
reux CS[CI* Le 
» Les échantillons sur lesquels j’ ai opéré étaient purs. Ils représentaient 
les bases libres, purifiées par plusieurs cristallisations, renfermant encore 
de petites quantités d’eau et d’acide chlorhydrique qui ont été dosés et 
dont on a tenu compte dans les calculs : 
Aq pour ri. H CI pour 100. 
GPR! SSL ae tie 0,40 0,27 
CORTE UE Mio 0,44 0,18 
ne: o aaa a 0,80 2 0,36 
» Les points de fusion étaient 
GER RS 82°- 83°C. r 
GOR. oa a à 172°-173°C. 
CSR a a es 192°-193°C. 
» Ces préliminaires étant fixés, jai mesuré les quantités de chaleur 
dégagées dans le calorimètre pour une molécule de chacune des trois bases, 
mise successivement en contact avec 1, 2, 3 molécules d'acide chlorhy- 
drique. 
» Les bases solides (1) (y de molécule comptée en grammes) ont d'abord été 
M Ne de 
» (*) Ces bases sont insolubles dans l'eau, les chlorhydrates sont très peu solubles 
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C. R., 1892, 2° Semestre. (T. CXV, N° 8.) 
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