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« Il est peut-être permis d’établir ici la règle suivante : 
» L'action du brome sur les naphtènes, en présence du bromure d’alumi- 
nium à la température ordinaire, se porte principalement sur les atomes d’hy- 
drogène de la chaîne cyclique en le transformant en noyau de benzene, dans 
lequel tous les atomes d'hydrogène sont substitués par le brome, tandis que les 
chaînes latérales restent intactes. 
» Le naphtène le plus simple, ou l’hexahydrobenzène C°H"'?, présente 
une exception remarquable. M. Kijnere, en étudiant cet hydrocarbure, a 
trouvé que, dans les conditions que nous avons mentionnées, il ne donne 
pas d’hexabromobenzène, comme on pouvait s’y attendre, mais un autre 
produit bromé. 
» Jusqu'à présent, nos recherches n’ont donné ces résultats que jusqu’à 
l’hydrocarbure C°H'#. Toutes les tentatives pour obtenir un produit cris- 
tallin en partant de divers décanaphtènes C'°H?°, obtenus en partant du 
pétrole et du menthol ou de l’hydrate de terpine, ont échoué. Ces hydro- 
carbures donnent encore une réaction énergique avec le brome; mais 
on n'obtient que des corps résineux dont nous n’avons pu dégager aucune 
substance bien définie. Il est probable que la difficulté de la formation des 
produits cristallins s'accroît par la complication des chaines latérales; le 
propyinaphtène nous a montré le premier exemple de ce genre de carbures. 
» M. Tschitschibaline a préparé ce nouveau corps d’après la méthode 
donnée par M. Berthelot, en chauffant le propylbenzène avec l'acide 
iodhydrique. Traité par le brome et le bromure d'aluminium, cet hydro- 
carbure. a donné très peu de produits cristallins, ayant comme point de 
fusion 230°; d’après l'analyse, la composition est C°H°Br°...; c’est celle 
du tribromopseudocumène. Les recherches prochaines doivent décider si 
ce corps est vraiment le tribromopropylbenzène. 
» Pour ce qui concerne les hydrocarbures qui ne contiennent que des 
méthyls, cette réaction donne de très bons résultats et peut servir à la dé- 
termination qualitative des naphtènes aussi bien que des carbures aroma- 
liques. 
_» On l’exécute de la manière suivante : Dans une éprouvette qui con- 
tient 0f°,5 de brome on laisse brûler une parcelle d'aluminium (0,0001); 
après le refroidissement du brome, on y ajoute 3 à 4 gouttes de l’hydro- 
carbure que l’on veut étudier. Aussitôt que le mélange commence à dégager 
en abondance l’acide bromhydrique, on verse le tout sur un verre de 
montre. Après l’évaporation de l'excès du brome, on remarque des cris- 
taux microscopiques imprégnés d’un liquide huileux.... L'action du 
