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M. J. Pénocue adresse une Note portant pour titre « Les glaces 
polaires ». 
_ (Renvoi à l’examen de M. Mascart. ) 
CORRESPONDANCE. 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel hydrocarbure, le subérene. 
Note de M. W. MarkovNikorr. 
« Dans une Note sur les dérivés de l’heptaméthylène (Comptes rendus, 
t. CX, p. 446), nous avons indiqué que, parmi les divers produits qu'on 
peut préparer en partant du subérone, nous avons obtenu un hydrocar- 
bure C'H'*, en chauffant à 280° l'alcool subéronylique avec de l'acide 
iodhydrique fumant. Cet hydrocarbure a été pris pour de l’heptamé- 
thylène 
CH?-CH°-CH° 
| Nc, 
CH°-CH?-CH°/ 
parce que, d’après toutes ses réactions, le subérone doit être regardé 
comme analogue au camphre, ou plutôt au mentone, et sa formule est 
on -on PES 0. 
CH CH CR 
» Mais nous avons dit alors que le point d'ébullition et le poids spéci- 
fique de cet hydrocarbure (98°-101°, et 0,7791 pour 100) étaient très vol- 
sms de ceux de l'heptanaphtène (ro0°-101°, et 0,7788 pour 100) et de 
l’hexahydrotoluène de M. Wreden (97°, et 0,772 pour 100). 
» Les recherches qui ont été exécutées dans notre laboratoire par 
MM. Spindler et Negovoroff ('), sur la transformation des heptanaphtènes à 
divers points d’ébullition en pentabromotoluène, semblent avoir démontre 
l'identité de cet hydrocarbure avec l’hexahydrotoluène. Il était intéres- 
sant, par exemple, d'examiner comment l’hydrocarbure provenant du 
subérone se comporte avec le brome et le bromure d'aluminium. 
» Les résultats que nous avons obtenus en étudiant cette question sont 
Se a 
(+) Voir la Note insérée aux Comptes rendus de la séance précédente, p- 440. 
