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tellement imprévus, que nous n’hésitons pas à les communiquer ici, avant 
que notre travail plus détaillé sur les dérivés du subérone soit publié. 
» L’hydrocarbure que nous supposons être de l’heptaméthylène ne 
donne pas de cristaux avec le brome en présence du bromure d’alumi- 
nium, si on ne les fait réagir que quelques instants; mais le corps cristallin 
se forme toujours quand les substances réagissent pendant quelques jours, 
dans un tube scellé. Après épuration à l’aide de l’éther de pétrole et après 
cristallisation dans le benzène, il faut recourir à la sublimation lente pour 
- obtenir un corps tout à fait pur. Son point de fusion, — 283°, et ses autres 
propriétés, ainsi que l'analyse, nous ont montré que ce corps était le 
pentabromotoluene. 
» La transformation en pentabromotoluène et la conformité des pro- 
priétés physiques démontrent que cet hydrocarbure est identique à l’hecta- 
naphtène, respectivement à l’hexahydrotoluène. On pourrait en conclure 
que la substance mère dont cet hydrocarbure dérive, le subérone, est aussi 
un dérivé de l’heptanaphtène; mais une pareille conclusion pourrait être 
prématurée. 
» Dans le cours de nos recherches sur les naphtènes, nous avons re- 
marqué plusieurs fois que l’action de l'acide iodhydrique à température 
élevée est plus compliquée qu’on ne le pense ordinairement. 
_» On pouvait s'attendre à une isomérisation sous l'influence de l'acide 
iodhydrique, ou peut-être plutôt de l’iode à température élevée. L'essai 
suivant a complètement confirmé cette supposition. Si l’on fait agir pen- 
dant quelques jours l’iodure de subéronyle pur sur le zinc, en y ajoutant 
de l'acide chlorhydrique en petites portions, Viodure est entièrement 
réduit et transformé en un hydrocarbure, qu’on distille à l’aide de la 
vapeur d’eau. Pour le débarrasser d’un hydrocarbure non saturé, dont il 
contient environ + de son poids, il faut y ajouter, jusqu’à la décoloration, 
du brome dissous dans du bromure de sodium, et le distiller avec de l’eau 
Jusqu'à ce que les gouttes huileuses commencent à tomber dans l’eau. 
Cette opération doit être répétée une ou deux fois; puis on distille l’hydro- 
carbure avec un déphlegmateur sur du sodium métallique. Le liquide 
Passe ordinairement entre 116° et 122°; il est facile d'obtenir une sub- 
stance ayant un point d’ébullition constant 117° (Bar. = 743"). La den- 
sité de cet hydrocarbure est 0,8253. Elle est sensiblement plus grande 
que celle de l'heptanaphtène, et même plus grande que celle trouvée par 
M. Oglobline et moi pour le mononaphtène (0,7808) dont le point d'é- 
