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» Action de l’'anhydride acétique. — L'anhydride acétique ne réagit, sur l’antimo- 
nite neutre ou acide, qu’à la température de 100°; on obtient une solution claire d’où 
l'alcool absolu précipite de l’oxyde d’antimoine, tandis que la liqueur évaporée aban- 
donne l’éther triacétique du pyrogallol. x 
» Action du chlorure d’acétyle. — Le chlorure d’acétyle réagit avec violence sur 
lun et l’autre des antimonites, il y a dégagement de chaleur et même explosion. Pour 
modérer la réaction on introduit 108" d’antimonite dans un matras plongé dans l’eau 
froide, on ajoute 208" d’anhydride acétique et peu à peu 308" de chlorure d’acétyle : 
quand la réaction est calmée, on élève lentement la température vers 40°; l’antimonite 
se dissout totalement et par refroidissement le matras se remplit de cristaux. On jette 
le tout sur un entonnoir, on sèche à l'air, on lave à l’éther et enfin avec une solu- 
tion faible d'acide chlorhydrique pour enlever les dernières traces d'oxyde d’anti- 
moine. 
» La substance ainsi obtenue est en cristaux blancs nacrés, fusibles à 51°, inso- 
lubles dans tous les dissolvants, excepté cependant l'acide nitrique fumant. Ils ont la 
même composition que l’éther triacétique du pyrogallol. 
» D'après ces faits, le chlorure d’acétyle aussi bien que l’anhydride acé- 
tique n’engendrent aucun produit de substitution; quel que soit l'anti- 
monite neutre ou acide, il est dédoublé en chlorure d’antimoine et en éther 
triacétique du pyrogallol. Le chlorure de benzoyle conduit exactement au 
même résultat. 
» Etant donnée la réaction particulière de l’oxyde d’antimoine sur les 
phénols, réaction qui est limitée aux fonctions voisines, la formation d’un 
antimonite neutre dans lequel les trois fonctions phénoliques du pyrogallol 
sont entrées en réaction est une preuve de plus à l’appui de la formule 
í 
C°H° —OH (2) ('); la troisième fonction occuperait la position méta, et 
OH (3 
non la position para, comme on l’admet généralement. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers tartriques. Note de M. P. FREUNDLER, 
présentée par M. Friedel. ; 
Sur les conseils de M. Ph.-A. Guye, j'ai‘repris pour la compléter 
étude des éthers tartriques qui présentent un intérêt particulier au point 
ge vue des lois du pouvoir rotatoire déduites de la notion du produit 
d'asymétrie. 
nee EE 
(') Voir Comptes rendus, Note de M. de Forcrand. 
