CIF) 
» Acide carbonique et hydrogėne. — Les données fournies par les expé- 
riences de M. Regnault sont, pour l'acide carbonique : C” = 0,21692 entre 
ro et 210 degrés, &” = 0,003710 entre zéro et 100 degrés, 0” = 0,52901. 
La relation (1) donne, pour ce gaz, 
(4) K” = 0,171 302 — y’. 
. , Li , . , ` . 
Si l'on représente par = le poids atomique de l'hydrogène, le poids 
; ; : 22 , i à 
atomique moyen de l'acide carbonique est —; et, d’après la loi des chaleurs 
3 
spécifiques absolues, 
En remplaçant dans cette relation K et K” par les valeurs déduites 
des équations (2) et (4), on a 
y” = 0,068 181 y + 0,006628. 
Dans ces calculs, les chaleurs spécifiques sont prises entre zéro et 
200 degrés, les coefficients de dilatation se rapportent à l'intervalle de zéro 
à 100 degrés; il est probable qu'entre 100 et 200 degrés les coefficients de 
dilatation de l'air et de l'hydrogène conservent sensiblement la même va- 
leur, et que le coefficient de dilatation de l'acide carbonique tend à dimi- 
nuer, de sorte que la valeur calculée pour y” est plutôt un peu trop faible. 
Conclusion. — Si l’on prend pour chacun de ces trois gaz, hydrogène, 
air et acide carbonique, le rapport de la chaleur consommée en travail 
pes à la chaleur spécifique sous pression constante, on trouve pour 5 
T, et à es valeurs suivantes : ; 
Hydrogène use 
ANS 4 94 ... t 0,207 
Aita aise ak rs 0y o0 
ide. a 0,31% + 0,035 
» On voit donc que la chaleur consommée en travail interne, lorsque le 
gaz se dilate sons la pression constante de l'atmosphère entre zéro et 
200 degrés, est une fraction de la chaleur spécifique sous pression con- 
stante, qui va en croissant de l'hydrogène à l'air, de l'air à l’acide car- 
bonigas: 
» On peut comparer également les quantités de chaleur dépensées en 
travail interne dans les mêmes circonstances, en considérant les trois gaz 
sous le même volume à la température de la glace fondante. Si l'on pid 
