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M. Dastugue l’a rencontrée aux environs de l'oasis de Mogra-Tahtania, sur 
le bord du désert de Sahara; M. Desor la mentionne en Égypte; je Vai 
recueillie moi-même en France, près des Martigues (Bouches-du-Rhône), 
dans les calcaires de la Gueule-d’Enfer, au-dessous de la zone à Caprina 
adversa. La découverte de l’Heterodiadema Libycum en Syrie vient accroitre 
encore l'extension géographique de cette espèce, qui existait à la même 
époque en Europe, en Afrique et en Asie. è 
» Quatre espèces mont paru nouvelles : deux font partie du genre 
Hemiaster (Hem. Luynesi et Vignesi)}; la troisième est un Nucleolites très- 
voisin du Nucl. similis de l'étage cénomanien d'Europe, mais qui en diffère 
par la forme de son périprocte plus rapproché du bord postérieur (Nucl. 
Luynesi); la quatrième appartient au genre Holecty pus ( Hol. Larteti) et ne 
saurait être confondue avec aucune des espèces que nous connaissons. En 
Europe et en Algérie surtont, ces genres sont représentés, à l’époque céno- 
manienne, par un grand nombre d’espèces. Leur présence dans les couches 
observées par M. Lartet est une raison de plus qui m'engage à rapporter 
ces mêmes couches à l'étage cénomauien. » 
CHIMIE INDUSTRIELLE. — ÂWote sur l'utilisation de l’alun de chrome; 
par M. F. Jean. (Extrait.) 
«La fabrication du violet et du vert d’aniline, celle de lacide valéria- 
nique, donnent d’abondants résidus d’alun de chrome. Ces résidus, ne 
pouvant être utilisés comme mordants, parce qu'ils ont été calcinés etqu'ils 
sont devenus insolubles dans l’eau, ne trouvent pas de débouchés suffisants; 
ils augmentent donc considérablement le prix de revient des produits pré- 
parés par le bichromate de potasse. 
» En cherchant à tirer parti de ces résidus, j'ai recounu que, si l'on 
porte à une température rouge de l’alun de chrome, préalablement mélangé 
à trois équivalents de carbone, la décomposition a lieu comme il suit : 
SO? KO, 3S0* Cr? O? + 3C — 3S0° + SO? KO + Cr? O? + 3C0. 
» D'autre part, si l'on décompose l'alun de chroine avec sept équivalents 
de carbone, le dégagement de l'acide sulfureux est moindre que dans le 
premier cas, et que la masse reprise par l'eau cède du sulfure de potassium 
et de l'hyposulfite de potasse; enfin, le sesquioxyde de chrome obtenu 
dans ces conditions doit être séparé, par un lavage à l’eau acidulée, d'une 
certaine quantité de sulfure de chrome Cr? S’ qui s’est formé au contact 
du sulfure de potassium. 
