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CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation nouvelle de lalcool allylique. Note de 
MM. B. Toress et A. Hexnéer, présentée par M. Wurtz. 
Il y a quelque temps, l’un de nous, en collaboration avec M. Kempf(1), 
a obtenu comme produit accessoire, dans la fabrication de l'alcool allylique, 
d’après le procédé de M. Lorin, un liquide qui, ainsi que l’a démontré 
l'examen fait en collaboration avec M. Weber (2), consistait principale- 
ment en formiate d’allyle. 
Nous avons étudié les conditions de formation de ce corps et nous 
sommes parvenus à les préciser de manière à en déduire un procédé de pré- 
paration facile de quantités considérables d'alcool ARS substance jadis 
SE ren à obtenir. 
» En présence de la glycérine, l'acide oxalique, comme l’a découvert 
M. “herkiekof, se dédouble en acide carbonique et acide formique, ce der- 
nier s'obtient par une distillation avec leau ou, d’après M. Lorin, avec une 
nouvelle quantité d'acide oxalique. 
» Mais si, sans addition d’eau ou d’une nouvelle quantité d’acide oxa- 
lique, on continue à chauffer le mélange, l'acide formique, retenu par la 
glycérine, la réduit, et il se forme ainsi de l'alcool allylique qui passe dans 
le récipient. 
» Nous chauffons 4 parties de glycérine avec une partie d’acide oxalique 
cristallisé dans une cornue, munie d’un thermomètre plongeant dans le 
liquide. Le dégagement d’acide carbonique, vif au commencement, se ra- 
lentit peu à peu à une température élevée, pour se ranimer de nouveau vers 
190 degrés où l'odeur irritante de l'alcool allylique se manifeste. Nous 
changeons alors de récipient et nous continuons la distillation jusqu’à 
260 degrés. 
» Il passe de rgo à 260 degrés de alcool allylique aqueux, mél de 
(haie d’allyle, d'acroléine, de glycérineentrainée, d'acide formique, ete: 
Le résidu est formé par l'excès de glycérine nécessaire pour empécher que 
l'acide formique distille sans agir sur la glycérine; on emploie ce résidu 
pour une nouvelle préparation d'alcool allylique, en le distillant avec une 
nouvelle quantité d’acide oxalique. 
On obtient l’alcool allylique en rectifiant le liquide qui est passé 
entre 190 et 260 degrés; après dessiccation par le carbonate de potasse, on 
(1) Bulletin de la Société Chimique (nouvelle série), t. VII, p. 347. 
(2) Builetin de la Société Chimique (nouvelle série), t. IX, p. 83. 
