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le débarrasse du formiate d’allyle et de l’acroléine par la potasse solide. 
» On distille de nouveau et on enlève les dernières traces d’eau par une 
rectification sur la baryte anhydre. On obtient en alcool allylique plus 
d'un cinquième du poids de l’acide oxalique employé. 
» L'alcool allylique est un liquide incolore d’une odeur irritante qui se 
manifeste quelque temps aprés l’inhalation ; il bout à 91 degrés; exposé à 
une température de : 54 degrés, il se solidifie, 
» L'analyse a donné des nombres correspondant exactement à la formule 
G'H°0. ; 
» Le carbonate de potasse ne le déshydrate pas complétement, comme 
le démontrent les analyses de M. Linnemann ainsi que celles de MM. Tol- 
lens et Weber. 
» L'alcool allylique se forme par deux réactions successives: il se produit 
d'abord de la monoformine, qui se décompose ensuite en acide carbonique, 
eau et alcool allylique: 
OH 
CHOH =! = C'HOH+H0 + GO’. 
:0.CO <H: 
Monoformine. Alcool allylique. 
» Ily a entre la glycérine et l'alcool allylique la différence de (OH)°. 
» La monoformine a été isolée au mélange de glycérine et d’acide oxa- 
lique, chauffé à 190 degrés, par l'agitation avec l'éther. Par évaporatiôn 
l'éther a laissé une huile distillant dans le vide à 165 degrés, mais qui, 
chauffée à l'air, se décompose en alcool allylique et acide carbonique. Elle 
est neutre, mais se dédouble avec l’eau en donnant naissance à de l'acide 
formique. L'analyse a donné approximativement les nombres de la mono- 
formine. | 
» Le gaz dégagé dans la préparation de l'alcool allylique est de l'acide 
carbonique mélé à 4 à 5 pour 100 d'oxyde de carbone, comme l'ont dé- 
montré des échantillons pris à 245, 240, 256 degrés. 
à. L'iodure d’allyle, préparé par MM. Berthelot et de Luca (1), a été la 
matière première employée par ces chimistes, ainsi que par MM. Cahours 
et Hofmann (2), pour la préparation d’un grand nombre d’éthers allyliques. 
On obtient facilement l’iodure d’allyle par la distillation du mélange d'al- 
sens ee E 
G) Annales de Chimie et de Physique, 3° série, t. XLIII, p. 257. 
(2) Annales de Chimie et de Physique, 3° série, t. L, p. 432. 
