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bone pur, lequel n’a pu être combiné avec l'hydrogène libre ou naissant, à 
basse température, on commence par oxyder le carbone, puis on fait inter- 
venir l’action hydrogénante de l'acide iodhydrique. 
» On forme donc d’abord les oxydes graphitiques. A la vérité, ces oxydes 
ne fournissent pas immédiatement des carbures d'hydrogène sous l'in- 
fluence de l’hydracide, lequel se borne à les changer en des oxydes hydro- 
graphitiques, doués de propriétés spéciales. Mais les oxydes pyrographi- 
tiques, qu'il est facile de préparer en chauffant les oxydes graphitiques, 
sont plus voisins que ces derniers de l’état de carbone amorphe et, dès lors, 
plus faciles soit à oxyder, soit à hycrogéner. 
» En effet, en chauffant l’oxyde pyrographitique de la plombagine avec 
80 parties d'acide iodhydrique à 280 degrés, j'ai obtenu de l'hydrogène 
renfermant 6 centièmes de gaz des marais. Pour bien constater la nature du 
gaz carboné, j'ai eu recours à une méthode que j'emploie depuis plusieurs 
années dans les cas analogues. J'ai traité le mélange gazeux par l'alcool 
absolu, j'ai déterminé les quantités dissoutes, et j'ai fait l’analyse comparée 
du gaz non dissous et du gaz dissous, puis redégagé par ébullition : ce 
dernier était constitué par un mélange de 36 parties de gaz des marais et 
de 64 parties d'hydrogène. Un calcul convenable, fondé sur les données 
des expériences précédentes et sur les coefficients de solubilité, a prouvé 
que le carbure gazeux était bien réellement du gaz des marais, C?H*. 
» Ce carbure résulte donc de l'hydrogénation de loxyde pyrographi- 
tique. Cependant la totalité de la matière n’a pas éprouvé la transformation 
qui donne naissance au gaz des marais. Une portion considérable demeure 
sous la forme d’une poudre noire et charbonneuse. La composition de 
cette poudre est également changée; car, lorsqu'on la soumet à l’action de 
la chaleur, elle dégage en petite quantité une vapeur inflammable qui pa- 
rait être de l’acétone. Le mélange d’acide nitrique et de chlorate de potasse 
change cette poudre entièrement en produits solubles, à l'exception de 1 à 
2 millièmes d'oxyde graphitique, etc. 
» Les oxydes pyrographitiques dérivés de la fonte et du graphite élec- 
trique, se sont comportés d’une manière toute semblable à celui de la 
plombagine. 
» Tels sont les faits observés : ils montrent en mème temps et la spécialité 
de constitution qui distingue les oxydes graphitiques des autres combinai- 
sons organiques, et les conditions dans lesquelles cette spécialité s'efface 
peu à peu, de façon à rentrer dans le cadre des combinaisons ordinaires. 
» Cependant, il ne faudrait pas exagérer ces différences. Elles nous 
