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» Après une première cristallisation dans l’eau salée, la matière colorante 
est traitée par la soude caustique. La base du rouge, lavée et séchée, est 
épuisée par l'éther, auquel elle cède une matière colorable en rouge par les 
acides, et un principe remarquable par la belle fluorescence verte qu’il 
communique à son dissolvant. La base, insoluble dans l’éther, est de nou- 
veau transformée en chlorhydrate; le sel est déplacé de sa solution par le 
chlorure de sodium, puis soumis à une série de cristallisations dans l’eau 
pure. Après chacune de ces opérations, on a prélevé un échantillon de l’eau 
mère, dont une partie a servi à teindre un worceau de laine ou de soie (un 
centimètre cube par gramme de tissu), et l’autre a servi à une détermination 
de solubilité. Cette double épreuve permet de suivre pas à pas la purifica- 
tion. Je ne connais rien de plus sensible qu'un essai de teinture et un essai 
de solubilité, faits simultanément; la plus petite quantité de matière étran- 
gère soluble est ainsi accusée. Lorsque deux essais successifs donnent le 
même résultat, le produit obtenu peut être considéré comme pur. C’est 
‘avec des matières premières obtenues avec les soins que je viens de décrire, 
qu'a été faite l’étude comparative dont je vais donner les résultats. Pour 
éviter toute confusion, je conserverai le nom de rosaniline au dérivé de 
la toluidine, et je désignerai par pseudorosaniline le produit qui compte 
la pseudotoluidine au nombre de ses générateurs. 
» La pseudorosaniline peut être obtenue cristallisée en mélangeant, à 
Ja température de 60 degrés centigrades, la solution étendue de son chlor- 
hydrate, avec la soude ou la potasse caustiques, et en filtrant rapidement; 
le liquide dépose, par refroidissement, de petits cristaux incolores. Leur 
forme n’a pas pu être déterminée. Précipitée de la solution de ses sels, la 
pseudorosaniline est amorphe, tandis que la rosaniline prend peu à peu 
une structure cristalline. Elle est incolore, et se colore en rouge à l'air; elle 
est peu soluble dans l’eau, soluble dans l'alcool, et sensiblement insoluble 
dans l’éther. Chauffée en petite quantité et brusquement, elle répand quel- 
ques vapeurs violettes; la plus grande partie se charbonne ; son analyse 
conduit à la formule C?°H!° Az’. H°0. 
Calculé, Trouvé. 
c. hora a ee 73,4 75,2 
HP HN ni 6,6 6,7 
ARE NAT ESS PL +3,32 13,2 
» C’est une base forte, qui forme des sels monoacides rouges, et des 
sels triacides jaunes. Les agents réducteurs décolorent la solution de ces 
sels; la couleur primitive reparaît, en grande partie, par une exposition à 
lair (leucaniline). 
