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» 4° Identité de solubilité : elle est, pour rooo grammes d’eau à 
9 degrés, 
Chlorhydrate de pseudorosaniline .......... Parrot 2,40 
Chlorhydrate de rosaniline. .........:........... 2,41 
» 5° Identité de nuance et de pouvoir colorant. 
» Je dois avouer que j'étais loin de m’attendre à une ressemblance si 
grande. Une observation incomplète, faite sur un produit d'une pureté in- 
suffisante, m'avait fait dire, dans ma Note du 6 juillet 1868 (t. LXVII, p. 45), 
que la matière coloranté rouge dérivée de la pseudotoluidine « diffère des 
» sels de rosaniline par la solubilité de sa base dans l’éther, et par la plus 
» grande solubilité de son chlorure dans l’eau. » Jusqu'ici l'isomérie de 
la rosaniline et de la pseudorosaniline n’est démontrée que par la synthèse 
de ces produits; la preuve analytique manque, et cette circonstance m'a 
empêché de livrer à la publicité des résultats acquis depuis plusieurs mois. 
Une circonstance heureuse m'ayant mis en relation avec M. Berthelot, 
ce chimiste a bien voulu me familiariser avec la méthode de réduction 
dont il est l’auteur. C’est grâce à cette méthode que ce travail a pu être 
achevé, à l’aide de preuves dont la valeur scientifique ne saurait être con- 
testée. | 
» Quelques essais préalables, faits avec un acide iodhydrique d’une den- 
sité double de celle de l’eau, ont démontré que la réduction de la rosaniline 
“en ses alcaloides générateurs était possible. Si l’on chauffe l’un de ces sels 
avec 10 fois son poids d’hydracide à 190 degrés, pendant 24 à 48 heures, 
on régénère un quart ou un tiers de la quantité théorique des alcaloïdes. 
C’est le plus grand rendement qui ait été atteint. Le reste de la rosaniline 
se transforme en leucaniline, et il se forme, en outre, de petites quantités 
d'une matière groudronneuse brune. En opérant dans des conditions qui 
permettent une réduction plus énergique, ce n’est pas la leucaniline qui se 
trouve attaquée, mais bien l'aniline régénérée. Cette dernière se transforme 
en ammoniaque, et est un hydrocarbure inattaquable par l’acide nitrique 
(hydrure d’hexylène?) La toluidine résiste mieux à la réduction. La leuca- 
niliñe formée, chauffée de nouveau avec l'acide iodhydrique, fournit une 
nouvelle quantité d’aniline et de toluidine. La méthode de réduction que 
je viens de décrire, appliquée à la rosaniline, démontre que cette dernière 
ne fournit que deux alcaloïdes : aniline et toluidine; les réactions colorées 
si sensibles dont je dispose ont permis de constater l'absence de pseudo- 
toluidine parmi les produits de la réduction. C’est là un résultat sur lequel 
j'insiste ; il est une preuve analytique qui démontre que la constitution de 
