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isolé soit an moyen du phosphore, soit au moyen du sodium, renferme 
aussi une certaine proportion de graphite. Il en est de même du carbone, 
séparé des composés organiques dans la combustion incomplète, c’est- 
à-dire avec le concours de la chaleur et de l'oxydation. 
» Il résulte, je crois, de ces observations que le carbone en sortant des 
combinaisons hydrogénées, prend de préférence l’état de carbone amorphe; 
tandis que le carbone en sortant de ses combinaisons avec le chlore, le 
soufre, le bore et, peut-être, l'oxygène, avec le concours de la température 
rouge, offre une certaine tendance à prendre l’état de carbone-graphite. 
J'ai déjà signalé une opposition analogue entre les divers états du soufre 
dégagé de ses combinaisons (1). Ajoutons enfin que les carbones-graphites 
et les carbones-amorphes semblent représenter, non les états divers du car- 
bone lui-même, tels qu'ils existeraient dans ses composés, mais certains 
états polymériques correspondants de cet élément. » 
CHIMIE APPLIQUÉE, — Note sur le dosage du fer dans les fontes; 
par M. Cu. Mèwe. (Extrait.) | 
« Dans une communication récente, M. Berthelot a démontré que le 
carbone des fontes {autrement dit le graphite) pouvait devenir facilement 
hydrate de carbone, en passant à l’état d’acides graphitique, oxygraphi- 
tique et pyrographitique, ou bien encore, en le traitant à 280 degrés par 
l'acide iodhydrique et le réduisant, à l’état de carbures d'hydrogène. 
» Mais il est une autre série de faits, que M. Berthelot n’a pas citée, qui 
se rencontre fréquemment dans l'analyse des fontes et des aciers, et qui 
donne naissance à des composés semblables. Quand on dissout une fonte 
dans un acide (sulfurique, azotique, chlorhydrique, eau régale), il y a tou- 
Jours un carbure d'hydrogène gazeux qui se forme, puis du carbone qui 
se décompose en paillettes noires, mélangées de parties jaunåtres, mica- 
cées, trés-apparentes par la dessiccation : c’est de l’acide graphique (du 
Moins, les nombres que j'ai obtenus à l'analyse se rapprochent de ceux de 
M. Berthelot). De plus, il y a formation d’hydrates de carbone solubles dans 
la liqueur, en telle quantité qu’il est impossible, après cette action, de doser 
le fer Par une solution de permanganate de potasse titrée, car ce sel se trouve 
mme” 
b (1) Leçons professées devant la Société Chimique de Paris en 1864, p. 176. — Je pren- 
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fai la liberté de renvoyer à ces Leçons les personnes qui seraient curieuses de connaitre le 
résumé définit es . 
mé définitif de mes observations et de mes opinions sur le soufre. 
C R., 1869,1r Semestre. (T. LXVIII, No 8.) 59 
