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s'élever la limite de la décomposition des éthers par l’eau; or c’est là pré- 
cisément celui des deux phénomènes inverses qui donne lieu à un dégage- 
ment de chaleur. Opère-t-on sur des systèmes liquides, circonstance dans 
laquelle les effets de la pression peuvent être très nettement distingués des 
effets dus à la condensation de la matière : on observe alors que la forma- 
tion des éthers n'est pas influencée sensiblement par des pressions qui 
varient entre 1 et 100 atmosphères. Ce sont là des résultats d'autant plus 
nets qu’ils ont été observés sur des systèmes homogènes et qui demeurent 
tels. Les dissociations doivent donner lieu à des relations analogues. 
» Mais la réaction des acides sur les métaux n’est ni une action lente, ni 
une action limitée par la réaction inverse : elle appartient à la classe des 
réactions déterminées par le signe des quantités de chaleur dégagées dans 
lesdites réactions. La pression seule ne paraît pas susceptible d'empêcher 
le dégagement de l'hydrogène par le zinc dans l'acide sulfurique étendu, 
pas plus qu’elle n'empêche le déplacement du cuivre par le zinc dans le 
sulfate de cuivre dissous. Les deux réactions sont en effet semblables; si 
le zinc déplace le cuivre, c'est parce que la formation du sulfate de zinc 
dégage plus de chaleur que la formation du sulfate de cuivre, toutes choses 
égales d’ailleurs. De même le zinc déplace l'hydrogène, parce que la for- 
mation du sulfate de zinc dégage plus de chaleur que la formation du sul- 
fate d'hydrogène. Or cet excès ne saurait être qu’augmenté par la conden- 
sation plus grande de l’hydrogène. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Mouvelle synthèse du phénol. Note de M. BerTHELoT, 
présentée par M. Bertrand. 
« Dans la pensée d'expliquer les propriétés singulières du phénol,C'?H°0*, 
Par celles de l'acétylène, générateur fondamental de la benzine, C'?H°, 
j'ai cherché à transformer l’ acétylène, C*H?, en un alcool correspondant, 
C'H?O?. A cette fin į je me suis servi à dessein du procédé à l’aide duquel 
MM. Wurtz, Dusart et Kekulé ont changé la benzine en phénol. 
» J'ai combiné d’abord l’acétylène avec l'acide sulfurique fumant, ce 
qui a formé l'acide acétylénosulfurique, fort distinct de l'acide acétyl- 
sulfurique que j'avais obtenu précédemment au moyen de l'acide sulfu- 
rique ordinaire. Car l'acide acétylsulfurique est décomposé lentement par 
un excès d’eau en alcool acétyliqne et acide sulfurique, tandis que le 
nouvel acide résiste à l’action de l’eau bouillante. C’est la même différence 
qui existe entre l'acide éthylsulfurique et l'acide éthylénosulfurique (isé- 
Jo.. 
