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 isomères, qui donneraient naissance aux deux toluidines? ou bien, lë 
» toluène est-il un principe immédiat unique, qui, sous l’action diverse 
» de l'acide nitrique, se convertit en deux dérivés nitrés différents?... » 
» J'ai cherché d’abord à convertir chacune des toluidines en toluène, 
et à faire l’étude comparative des produits. La méthode que j'ai essayé 
d'appliquer est celle que lon doit à M. Hofmann, et qui repose sur la 
convérsion des alcaloïdes en cyanures du même radical : à l'aide de ce 
cyanüre, on passe à l’acide de la série homologue supérieure. La distillation 
sèche des toluates obtenus aurait fourni du toluène. Comme M. Hofmann 
a décrit les dérivés qu’il a obtenus avec la toluidine, je me bornerai ici à 
mentionner les produits obtenus avec la pseudotoluidine. Le formiate de 
cet alcaloïde, soumis à la distillation sèche, se convertit en eau et en for- 
miamide correspondante; en même temps, une notable portion de cette 
dernière se décompose en oxyde de carbone et en pseudotoluidine. La 
pseudotoluylformiamide cristallise en belles paillettes nacrées, fort peu 
solubles dans l'eau, mais aisément solubles dans une dissolution de for- 
miate de pseudotoluidine. 
» Elle fond vers 50°C. et est solide à 30 degrés. Pendant le refroidisse- 
ment, le thermomètre reste un instant stationnaire à 44°,4. Son analyse 
conduit à la formule 
' | GHO 
C'H’ (8) 
|u 
» Soumise à la distillation sèche, elle se décompose en grande partie en 
GO et GH’ Az (B). 
» Le même dédoublement a lieu si on la distille avec l’anhydride phos- 
phorique, le chlorure de zinc fondu ou l'acide chlorhydrique fumant; on 
observe en même temps la formation d’une substance neutre, dont l'odeur 
rappelle celle des cyanures. Ce corps bout entre 205 et 210 degrés, dégage 
de l’ammoniaque par une ébullition prolongée avec la potasse alcoolique ; 
la solution alcaline, saturée par un acide, laisse déposer des paillettes cris- 
tallisées d’un acide sublimable, qui paraît être l’un des acides toluiques. 
Malheureusement le rendement est très-faible. Quoique j'aie sacrifié beau- 
Coup de matière, il m'a été impossible de me procurer assez de cet acide 
Pour en faire une étude comparative, encore moins pour le convertir en 
toluène. J'en étais là de mes recherches, quand M. Berthelot me fit de- 
mander un échantillon de pseudotoluidine pure, dans l'intention d'en 
opérer la réduction par l’acide iodhydrique, à l’aide de la méthode de 
AZ 
