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réduction dont il est l’auteur. Il a obtenu des résultats décisifs, et il a eu 
la générosité de mettre à ma disposition ceux qui rentrent dans le cadre 
de ce travail. (Voir plus loin la Lettre de M. Berthelot, datée du 5 dé- 
cembre 1868.) 
-» La méthode de réduction par l'acide iodhydrique a donc fait faire un 
pas important à la question qui me préoccupait, et ce résultat a été atteint 
en peu de jours et avec une petite quantité de matière. J’ajouterai encore 
un mot relatif à la formation de benzine observée par M. Berthelot. La 
pseudotoluidine qui a servi aux expériences mentionnées ne pouvait pas 
contenir d’aniline ; si la benzine se trouve parmi les produits de la réduc- 
tion, elle résulte sans doute d’un dédoublement de l’alcaloïde, J'ai annoncé, 
dans un précédent Mémoire, que les agents d’oxydation (acide arsénique) 
occasionnent la formation d’un peu d’aniline aux dépens de la pseudo- 
toluidine ; la formation de rosaniline et de pseudorosaniline, avec la tolui- 
dine liquide de M. Coupier, est un fait de même ordre. | 
» La pseudotoluidine, en donnant un dérivé de G° Hê, doit nécessaire- 
ment en produire un autre plus riche en carbone, mais que je n’ai pas en- 
core su saisir. M. Berthelot m'annonce aussi que « le toluène régénéré est 
» accompagné par une quantité faible, mais sensible, de carbures plus 
» condensés et volatils jusqu’à 200 degrés et au-dessus. 
-» Je reviens au toluène. Le fait de la formation de deux dérivés 
différents avec le même hydrocarbure devait être vérifié par un plus grand 
nombre d'expériences. M. Berthelot a examiné : 1° du toluène ayant subi 
l’action de la chaleur rouge; 2° du toluène provenant de la décomposition, 
au rouge, du xylène; et il a pu constater la formation, dans les deux cas, 
de toluidine et de pseudotoluidine, par la réduction des dérivés nitrés. 
» Il ma paru nécessaire de tenter les mêmes expériences avec le toluène 
obtenu par synthèse par le procédé de MM. Fittig et Tollens. Ces chi- 
mistes annoncent que leur toluène est identique avec celui du goudron, 
parce qu'il peut être transformé en toluidine de MM. Muspratt et Hof- 
mann. D'après mes expériences, il fallait, pour que l'identité fût com- 
plète, que le produit de MM. Fittig et Tollens pùt fournir non-seulement 
de la toluidine, mais aussi la pseudotoluidine. J'ai préparé et isolé en 
nature les deux alcaloides obtenus avec le toluène d’origine synthétique. 
» Le même résultat a été atteint en traitant le toluène provenant de la 
distillation sèche du baume de Tolu. La conclusion de tous ces faits pst 
presque forcée. Sept échantillons de toluène obtenus par autant de mé- 
thodes différentes ont donné le même résultat : un nitrotoluène cristallisé 
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