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Ces trois groupes me paraissent être équivalents par rapport à l’action de 
l’acide nitrique (1), c’est-à-dire qu’ils jouissent tous les trois au même degré 
des mêmes fonctions chimiques, et qu'aucun ne domine par rapport aux 
deux autres. Ce qui me décide à adopter cette opinion, c’est que jusqu'ici 
on na signalé dans l’action de l'acide nitrique sur la benzine qu’un seul 
dérivé nitré, correspondant à une seule aniline. 
» L'hypothèse que je formule perdra toute sa valeur le jour où l’on dé- 
couvrira deux anilines isomères dans les produits de la réduction de la 
nitrobenzine. Quel que soit le groupe de carbone où le radical NO? se 
substitue à H, la benzine devra fournir le même produit. 
» Cette parfaite symétrie des trois groupes G?H? cesse d'exister dans le 
toluène : ici le radical GH° est venu remplacer 1 atome H dans lun des 
groupes G*H°, et celui-ci se trouve placé dès lors dans des conditions 
d'équilibre toutes différentes. J'écris la formule du toluène : 
C°H°.C2H°. C'H(GH). 
Il est aisé de reconnaître dans cette molécule trois groupes de carbone dif- 
férents; le premier groupe, formé par €°H?. €? R?, contient ces deux radi- 
caux placés dans des conditions équivalentes. La substitution peut se faire 
indifféremment dans l’une des deux molécules €? H?. Le deuxième groupe, 
formé par G*H, contient 1 atome H dérivé de la benzine; la substitution 
de NO* peut se faire là, et devra donner par réduction l’une des deux tolui- 
dines. Le troisième groupe, formé par GH°, ne se prête pas à la substitution 
nitrique; mais il peut donner naissance à un alcaloïde (la benzylamine). 
D'après ces idées, l’une des deux toluidines peut se représenter par 
C'H(AzH°).C'H°.C'H(CH*) ou G?H°.C2H(AzH?) C’H(GH!), 
l’autre par 
C?H?, C?H°.C?(AzH?)(CHS). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Observations sur le même sujet; par M. BERTHELOT. 
Lettre à M. Rosenstiehl, présentée par M. Balard. 
« La pseudotoluidine que vous m'avez envoyée, chauffée avec soixante 
fois son poids d’acide iodhydrique (d = 2) à 270°C., se transforme en hy- 
drure d’heptylène et en ammoniaque, à peu près en totalité : 
C'H? Az + 5H? = C'*H'° + AzH?. 
rt rh maigre 
(1) Ils peuvent ne pas être équivalents par rapport, à l'action du chlore. 
