COMPTE RENDU 
DES SÉANCES 
DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES. 
SÉANCE DU LUNDI 42 AVRIL 1869. 
PRÉSIDENCE DE M. CLAUDE BERNARD. 
MEMOIRES ET COMMUNICATIONS 
DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIF. 
CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d’un nouveau butylène, 
l'éthyle-vinyle. Note de M. Ar. Wurtz. 
« J'ai décrit, il y a quelque temps, le méthyle-allyle qui est un des isoméres 
du butylène, et que j'ai obtenu par l’action du sodium sur un mélange 
d’iodure de méthyle et d’iodure d’allyle. 
» J'ai indiqué pour la synthèse des carbures d'hydrogène une autre 
méthode qui consiste à traiter par le zinc-éthyle, lesiodures ou les bromures 
organiques. Le propylène et l’amylène bromés, traités par le zinc-éthyle, 
selon cette dernière méthode, ne m’avaient pas donné des résultats satisfai- 
sants (Comptes rendus, t. LIV, p. 390). La réaction de l’éthylène bromé sur 
le zinc-éthyle est plus nette et donne lieu à la formation d’un nouvel iso- 
mére du butylène, l'éthyle-vinyle. Je décris dans la présente Note ce car- 
bure d'hydrogène. J'ajoute que la réaction qui lui donne naissance a été tentée 
Par M. Chapinan ; mais les indications de ce chimiste different sensiblement 
… de celles que je vais donner. On peut mélanger le zinc-éthyle et l'éthylène 
bromé sans que ces corps réagissent à la température ordinaire. La réaction 
me parait même lente à la tem pérature de 100 degrés, et j'ai toujours chauffé 
les tubes pendant plusieurs jours au bain-marie,et même au bain d'huile à 
140 degrés, sans observer un dépôt immédiat de bromure de zinc. Mais la 
réaction 
onnés à eux-mêmes pendant quelques semaines, il s'y forme un dépôt 
lane cristallin (quelquefois un dépòt gris). 
C. B., 1869, 1°? Semestre, (T, LXVIII, N° 45.) p 
a lieu néanmoins, car lorsque les tubes ainsi chauffés sont aban- 
b 
