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ressemblant à celle du silicinm-éthyle, et qui brûle avec une flamme éclai- 
rante en donnant des fumées de silice. En ayant pris la densité de vapeur, 
nous avons trouvé des nombres voisins de ceux qu'exige la théorie pour 
la formule Si? (C?H5)°, mais nn peu trop forts (théorie : 7,96; exp. : 8,5). 
Le liquide, sans se colorer sensiblement à 300 degrés, s'était légèrement 
altéré avec formation d’un produit soluble dans l'acide sulfurique, et 
qui est sans doute encore l’oxyde de silicium triéthyle, Si? O(C?H° }°, dont 
on comprend facilement la formation par oxydation du silicium-hexéthyle. 
La présence de ce corps explique le petit excès de la densité trouvée sur la 
densité théorique. Il ne peut rester aucun doute sur l'exactitude de la for- 
mule Si? (C? H°)°, et par conséquent la série de composés dont nous avons eu 
l'honneur d'entretenir } Académie appartient bien au groupe éthylique da 
silicium, les deux atomes de silicium étant directement liés entre eux, et 
servant de lien aux atomes d’iode, ou d'oxygène et d’oxhydryle, ou d’éthyle, 
qui avec eux constituent la molécule. La réaction du zinc-éthyle sur l’hexa- 
iodure se passe d’une manière tout à fait analogue à celle du même corps 
sur le chlorure et sur Piodure de silicium et fournit un composé que lon 
peut considérer comme un homologue du silicium-éthyle. L'étude des 
réactions de ce corps sera sans doute intéressante, et montrera probable- 
ment que l'analogie que nous faisons ressortir ne réside pas seulement dans 
les formules. » : 
CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorosulfure de phosphore sur les alcools; 
par M. Cnevrir. 
« Les seules recherches relatives à l’action du chlorosulfure de phos- 
phore sur les alcools sont dues à M. Cloëz. Eu 1847, cet habile chimiste 
a préparé l'acide sulfoxiphosphovinique et quelques-uns de ses sels (1). 
Dix ans plus tard, il a étudié l’action de PSCF sur l’alcoo! sodé, et a ob- 
tenu l’éther éthylsulfoxiphosphorique (2). Les deux Notes de M. Cloëz sont 
tres-brèves; ainsi la première ne contient aucun détail sur les produits 
secondaires de la réaction, qui d’ailleurs n’est pas formulée. 
» J'ai repris cette étude, en l’étendant à l'alcool amylique. 
» L'action du chlorosulfure de phosphore sur les alcools (il ne s’agit que 
des alcools monoatomiques correspondant aux acides gras) est assez com- 
D 
d DL éme 
(1) Comptes rendus, t, XXIV, p. 388. 
(2) Comptes rendus, t. XLIV, p. 482. 
