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plexe; néanmoins, avec quelques précautions, on parvient facilement à la 
régulariser, et l’on obtient alors toujours les mêmes produits, et dans les 
mêmes proportions. 
» Cette action est trés-vive avec les premiers termes de la série (alcools 
méthylique, éthylique); elle est moins énergique avec les termes un peu 
éloignés, comme l'alcool amylique. Dans tous les cas, il se forme un acide 
copulé, le chlorure du radical alcoolique, et il se dégage de l'acide chlor- 
hydrique. Ce dernier produit peut être facilement recueilli, ce qui permet 
de formuler la réaction. 
» Cas de l'alcool ordinaire. — Ta réaction se produit entre-1 équivalent 
de chlorosulfure et 3 équivalents d'alcool : 
ST (P x 
PSC + 3 ! o) — C'H; O4 2CHI + HCI. 
H | gf 
» À l'aide d’une disposition spéciale de l'appareil, on a pu recueillir tout 
l'acide chlorhydrique et presque tout le chlorure d’éthyle. 
» Toutefois, le phénomène est un peu plus complexe que ne l'indique 
l'équation précédente. Il se dépose, en effet, un peu de soufre, et il se 
forme une quantité correspondante d’acide éthy!phosphorique. 
» L’acide éthylsulfoxiphosphorique est un liquide huileux, plus lourd 
que l’eau qui ne le dissout pas, d’une odeur nauséabonde. Il se décompose 
par la distillation sèche. 
» Alcool sodé. — Le chlorosulfure PSCF réagit très-énergiquement sur 
l'alcool sodé, et donne l’éther correspondant découvert par M. Cloëz. Tout 
le chlore de PSCI est fixé sur le sodium de l'alcool. La réaction se formule 
(PS 
se l os. 
PSCI + 3 RS | o) = 3Na CI + 
Na pr 3( 
5 L’éther éthylsulfoxiphosphorique est un liquide incolore, huileux, 
soluble dans l’eau, d’une odeur de raves ini ol rec Se 
celle de l'acide qui lui correspond. Il ne peut être distillé que dans un 
Courant de vapeur d'eau. 
» Cas de l'alcool amylique (1). — L'alcool amylique est lentement atta- 
(1) L'alcool amylique qui a servi à ces expériences a été obtenu en distillant celui du 
commerce, et recueillant le liquide qui passe entre 128 et 130 degrés; d’après les indica- 
tons de M. Pasteur. On a donc opéré sur un alcool mixte, mélange d'alcool amylique actif 
et d'alcool inactif, ; 
C. R., 1869, 1°f Semestre. (T, LXVIII, N° AG.) 122 
