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‘huilenx qui se ramasse à la surface : c’est l’éther amylesulphoxiphospho- 
rique. C’est un liquide incolore, assez mobile, qui devient légèrement ver- 
dâtre avec le temps; on le distille sans décomposition dans un courant de 
vapeur d’eau ; sa densité à 12 degrés est égale à 0,849; son indice de ré- 
fraction correspondant à la raie jaune du sodium est égal à 1,42. La réac- 
tion se produit entre 1 équivalent de chlorosulfure et 3 d’amylate de 
soude, comme pour l'alcool ordinaire : 
m 5 11 M 
E 3 ce Ke | o) Š der | O°+ 3NaCl. 
» En résumé, avec les alcools monoatomiques représentés par la formule 
générale 
, 
CH°+ 
H 
le chlorosulfure de phosphore donne l'acide copulé correspondant : 
(PS y 
CH 7O, 
H’? 
le chlorure du radical alcoolique C” H”+' Cl et de l'acide chlorhydrique. 
» En réagissant sur les dérivés métalliques de ces alcools 
Cr Hert | 
O 
Mjeri 
le chlorosulfure PS C]? produit un éther analogue aux corps gras et qui 
se représente d’une manière générale 
LOT 
SER 
» Lorsqu'on examine alternativement le mode de décomposition que 
subit le chlorosulfure de phosphore, en présence des corps simples ou 
composés sur lesquels il exerce son action, on remarque qu'il agit à la fois 
comme agent chlorurant et sulfurant. 
A Le radical triatomique (PS)” a une tendance remarquable à se sub- 
stituer dans les composés. 
» À tous les composés oxygénés que peut donner l’oxychlorure POCE, 
Dr des composés sulfurés fournis par le chlorosnlfure PSCI*. Ce 
'quide constitue un excellent réactif pour substituer le soufre à l'oxy- 
ne. » 
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