( 929 ) 
gène pur. Son odeur est celle de l'essence; sa densité est 1,1141 à zéro. Il 
n'exerce aucune action sur la lumière polarisée; il reste liquide à un froid 
de — 20 degrés (1). 
» Le safrol ne se combine pas aux bisulfites; il ne dissout pas le sodium; 
il ne décompose pas le chlorure de benzoïle à la température d’ébullition 
de celui-ci. Il ne se dissout pas dans la potasse alcoolique, même à 120 de- 
grés; à 180 degrés, la potasse alcoolique l'altère profondément, et le trans- 
forme en une résine noire, non cristallisable. 
» Avec l'acide iodhydrique bouillant, à 127 degrés, il donne une huile 
verte, épaisse, iodée ; avec le perchlorure de phosphore, il ne fournit que 
du protochlorure, sans trace d'oxychlorure, et d’après les poids des sub- 
stances mises en réaction, le produit épais et visqueux qui reste dans la 
cornue lorsque le protochlorure a distillé doit être un safrol monochloré. 
Ce corps présente, en effet, l’aspect et les propriétés des dérivés monobro- 
-més qu’on obtient en ajoutant une molécule de brome seulement à une mo- 
lécule de safrol. Mais, si l’on additionne celui-ci d’un grand excès de brome, 
on obtient un dérivé solide et cristallisé de safrol pentabromé C'°H° Br* 0°. 
» Pour préparer ce corps, on dissout le safrol dans le sulfure de carbone; 
on l'additionne de cinq fois son poids de brome; il se dégage de grandes 
quantités d'acide bromhydrique, et, au bout de quelques jours, le ballon 
renferme des cristaux qu’on dissout dans le chloroforme. La solution chlo- 
roformique est lavée à la potasse, et concentrée par le refroidissement; ilse ` 
sépare des lames rectangulaires, parfaitement blanches, de safrol penta- 
bromé C'° H? BrO? (2). 
» Ce corps fond à 169 ou 170 degrés; il est peu soluble dans l'alcool et 
dans l’éther, même à l’ébullition; il se dissout dans 15 fois environ son 
poids de chloroforme. Il se produit, en même temps, une très-petite quan- 
tité d’un autre dérivé bromé, fusible à rog degrés. 
» Le safrol soumis à l’action de divers autres réactifs n’a pas donné de 
résultats satisfaisants, et qui permettent, pour le moment, d'établir sa fonc- 
(1) M. Saint-Èvre, qui a étudié l'essence de sassafras, a eu une essence solide (dont il n'in- 
dique pas le point de fusion), renfermant CH'O? et donnant avec le brome un dérivé 
solide C'° H? Brs O2. 
(2) Analyse : Expérience. Théorie. 
| a dE 21,2 21,0 
M lis Es 1,9 0,9 
