t FAST ] 3 
maximum. On voit cette lueur phosphorescente formée de deux parties 
distinctes : la première blanche, nuageuse et non transparente; la deuxième, 
au contraire, qui est jaune et transparente, présente tous les caractères de 
l'acide, hypoazotique. Le phénomène est alors dans son plus grand éclat, 
mais il n’a pas sa plus grande durée. Celle-ci n’est obtente qu’aux appro- 
ches du vide, à 1™™,5 environ; elle se montre alors de suite et partout à la 
fois lorsque le courant commence, mais elle a perdu beaucoup de son éclat 
et presque totalement la couleur Jaunae, En portant plus loin le vide, on 
diminue considérablement, on détruit même le phénomène. 
» Si maintenant on met les mêmes gaz dans un tube à boules, avec des 
électrodes suffisamment rapprochées pour que, sous la pression ordinaire, 
l’étincelle puisse jaillir (à 4 centimètres pour mon appareil), le même dépôt 
blanc se forme au pôle positif, et si, de plus, l'appareil à boules est disposé 
de manière à laisser arriver continuellement le mélange gazeux à mesure 
qu'il se fixe dans le dépôt solide, on obtient ce dépôt en aussi grande quan- 
tité qu’on le désire. | 
» Si l’on prend une minime parcelle de cette substance blanche, et qu’on 
la mette avec précaution (elle est très-déliquescente et volatile) dans un tube 
à boules, avec un mélange gazeux d'oxygène et d'azote, qui seul et raréfié 
ne donnerait jamais la „phosphorescence (par exemple, de l'air atmosphé- 
rique sec), aussitôt, au vide de 3 millimètres, celle-ci apparaît belle, immé- 
diate et émanant du corps blanc placé dans le tube. Ce corps analysé est 
formé d’acide sulfurique anhydre et de composés nitreux. 
» Il mwa semblé logique de conclure que ce qui se produit à toutes les 
pressions où nous pouvons voir, recueillir et contrôler les résultats, devait 
s'exécuter encore aux faibles pressions de 2 à 3 millimètres, et que ce sont 
ces évolutions moléculaires de corps passant, à de basses pressions et sous 
l'influence électrique, de l’état gazeux à l'état solide, et réciproquement, qui 
produisent les faits de phosphorescence observés, comme des corps com- 
bustibles qui appellent et quittent l'oxygène. Un point très-important, c'est 
que, lorsqu'on a laissé une partie du tube assez finement étranglée pour 
permettre aisément par sa plus vive lumière une observation spectrale, on 
reconnaît toujours l'azote avec l'oxygène dans le tube. La présence d’un 
acide volatil oxygéné est aussi toujours indispensable; J'ai réussi avec les 
acides carbonique, sulfureux, sulfurique anhydre et acide azotique mono- 
hydraté, J'avais cru que, dans d'assez larges limites, l'oxygène et l'azote purs 
et seuls ne donnaient pas la phosphorescence, mais je viens de reconnaitre 
C. R., 1869, 1°f Semestre, (T, LAVIN, N° 29.) - 165 
