( 1270 ) 
tel que C*H”* ou C? H”*, dans la molécule doublée ou triplée du phénol, on 
obtiendrait des corps d’une structure analogue, par exemple : 
este 7 CH5.0 
CH on j ou C'H3— C'H*.O 
Ge N C'H5,0 
La nature polyvalente de l’éthylène ou de l’allyle aurait uni deux ou trois 
groupes de C‘H°O. Guidé par ces considérations, j’ai fait agir 1 molécule 
de bromure d’éthylène sur 2 molécules de phénol potassé. Je fais dissoudre 
les deux composés dans l'alcool absolu dans les proportions indiquées, et 
je fais chauffer au bain-marie ce mélange pendant une ou deux heures. 
L'appareil est muni d’un réfrigérant ascendant. Lorsque la réaction est 
achevée, le contenu du matras, qui est liquide à la température du bain- 
marie, se prend en une bouillie cristalline pendant le refroidissement, à 
l'exception du bromure de potassium; on fait cristalliser immédiatement 
dans l'alcool absolu, et l’on sépare ainsi du bromure de potassium inso- 
luble dans ce véhicule. L’éthylène-diphénol cristallise en petites feuilles 
souvent irisées, fusibles à 95 degrés C., complétement insolubles dans l’eau, 
peu solubles dans l'alcool froid, facilement solubles dans l'alcool bouillant 
et le chloroforme froid. 
» Purifiée par plusieurs cristallisations dans l'alcool bouillant, la sub- 
stance a été soumise à l'analyse. of", 269 de matière brûlés dans un courant 
d’air ont fourni 0,7500 CO? et 0,1498 H? O. 
Trouvé. Théorie, kE, ia D? 
Uoo 78,7 78,5 
MR Pre pores et 7,0 6,5 
La réaction peut donc être és par sen suivante : 
CH 
» Le phénol potassé renfermant toujours de petites quantités de potasse 
caustique, quiagit sur le bromure d’éthylène bromé, il se forme une quan- 
tité correspondante d’éthylène bromé C? R? Br, qui s “échappe sous forme 
gazeuse, 
» L’éthylène-diphénol n’est pas, comme on pourrait penser, un dérivé 
du glycol, mais un éther du phénol : c'est ce que démontre l'action du 
brome et de l'acide sulfurique. 
Lot 
K (O) za p 
