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» 2° Acide éthylène-diphénolsulfurique. — Lorsqu'on ajoute 2 à 3 parties 
en poids d'acide sulfurique concentré à de l’éthylène-diphénol chauffé à r 20 
degrés C. et par conséquent en fusion, le mélange rougit et se concrète en 
une masse qui renferme un acide sulfoconjugué et SO*H?. Pour transformer 
complétement l’éther, il faut chauffer pendant quelque temps au-dessus de 
100 degrés. On dissont dans beaucoup d’eau, on neutralise par du carbo- 
nate de plomb, on filtre pour séparer le sulfate de plomb, on lave avec de 
l’eau bouillante et l’on évapore au bain-marie. L’éthylène-diphénolsulfate 
de plomb cristallise en feuilles solubles dans l’eau chaude, mais insolubles 
à froid. 
» L'analyse du sel desséché à 120 degrés a fourni des nombres corres- 
pondant à la formule 
CI HISOF uit 
C‘H:SO* Fa o 
CH’ 
z a SO? 
of,3312 de matière ont fourni of,172 de Pb O?, et 05 ,4022 de ma- 
tière ont fourni o0f",435 de CO? et o®, 0784 de H?0. 
Trouvé. Théorie. 
APRES secon 19,00 29,49 
Hres eae 2,2 3,0 
goes 35,4 35,7 
TRS Éthylène-diphénolsulfate de baryum. — On obtient ce sel en neutra- 
lisant l'acide libre par le carbonate de baryum et en filtrant la solution 
bouillante. Il constitue une poudre cristalline fine, peu soluble dans l’eau 
bouillante, qui se précipite bientôt lorsqu'on évapore la solution au bain- 
marie. 08", 315 de matière desséchée à 120 degrés ont donné à la combus- 
tion, dans un courant d’air, 08",3756 de CO? et of", 0662 de H?O ; 0f',2612 
de matière ont fourni oë",1 184 de sulfate de baryum : 
: -a GH°S0? Ba ` 
Trouvé. Théorie, cs ps 50 apa O*; 
Go ean 32,9 33,0 
B.. ao 2,9 2,5 
Mrs svioi 26,46 26,9 
» La description des autres sels auxquels donne naissance cet acide sera 
l’objet d’une prochaine communication. 
» 4° Tétrabromure d'’éthylène-diphénol. — Lorsqu'on fait dissoudre 
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