( saga ) 
l’éthylène-diphénol dans le chloroforme (il est même très-soluble à froid) 
et qu’on y ajoute goutte à goutte une solution de brome dans du chloro- 
forme, il se fait immédiatement un abondant dégagement de HBr. 
» Pour achever la réaction, on chauffe pendant quelques heures à 
100 degrés en tube scellé. Le contenu du tube consiste en tétrabromure 
presque insoluble dans le chloroforme ; on le sépare de l’éthylène-diphénol 
non attaqué en le faisant cristalliser dans du chloroforme bouillant. Il 
constitue alors de petites aiguilles enchevétrées, fusibles au-dessus de 
100 degrés. 
» I. of,3004 de matière brülés dans un courant d'air ont donné 
08",3546 CO? et 0f,0534 H?0 
» JI. o%,2118 de matière ont donné o, 2444 CO? et of ,044o H?O; 
» II. 0%,1904 de matière ont donné 0f",2686 de Ag Br. 
C’ H’ Br? 
I. IL. NL.  C'H'Br*} O°- 
C'H“ 
Cos oe an 31,1 31,4 » 31,6 
Boon ; sd. 1,9 1a » 2,0 
B: an » » 60,0 60,3 
» Au point de vue théorique, il est intéressant de réduire l’éthylène- 
diphénol. 
CE. = Ct H 
l de 
Sia Br° donnerait C°H" 
Z 
CH5.O CSH° 
» On connaît deux carbures d'hydrogène, isomères de cette composi- 
tion : le dibenzyle (Rossi) et le ditolyle que M. Fittig a préparé en faisant 
agir le sodium sur le toluène bromé. 
» Des essais que j'ai commentés, à l'effet de réduire l'éthylène-diphénol 
par le zinc en poudre, jetteront peut-être quelque lumiere sur la question 
de Ja constitution du dibenzyle et du ditolyle. 
» La constitution du véritable éthylène-diphényle serait C H*CH?, 
C° H*CH?, tandis que celle de son isomère serait C°H°.CH*, C‘HS.CH. 
» Ce travail a été fait dans le laboratoire de M. Bauer, professeur à 
l’Institut polytechnique de Vienne. 
» J'aurai l'honneur de communiquer prochainement 
résultats de mes recherches sur la réduction de ces éthers et des anisols en 
carbure d'hydrogène, par la poussière de zinc, et sur les propriétés de 
à l’Académie les 
l’amylène-diphénol. » 
